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  • Octave Gengou, Jules Bordet en 1901
    Octave Gengou, Jules Bordet et une personne non identifiée en 1901. Probablement à Institut Antirabique et Bactériologique du Brabant, Bruxelles.
    Institut Pasteur/Archives Jules Bordet 60110
    Octave Gengou, Jules Bordet en 1901

     

  • Bordetella pertussis, agent de la coqueluche
    Bordetella pertussis ou bacille de Bordet Gengou, agent de la coqueluche.
    Microscopie électronique à transmission.

    Institut Pasteur/Pierre Gounon 60093
    Bordetella pertussis, agent de la coqueluche

     

  • Bordetella pertussis, agent de la coqueluche
    Bordetella pertussis ou bacille de Bordet Gengou, agent de la coqueluche.
    Microscopie électronique à transmission.

    Institut Pasteur/Pierre Gounon 60092
    Bordetella pertussis, agent de la coqueluche

     

  • Bordetella pertussis, agent de la coqueluche
    Bordetella pertussis ou bacille de Bordet Gengou, agent de la coqueluche.
    Microscopie électronique à balayage colorisée.

    Institut Pasteur/Pierre Gounon 60091
    Bordetella pertussis, agent de la coqueluche

     

  • Le pope Erschoff mordu par un loup enragé venu se faire vacciner à Paris en 1886
    Portrait de Vassili ERSCHOFF, pope à Beloï (Russie), l'un des russes traité contre la rage à Paris par Pasteur en 1886.
    (hospitalisé à l'Hôpital de l'Hôtel-Dieu).

    MP31859

    Institut Pasteur/Musée Pasteur 59899
    Le pope Erschoff mordu par un loup enragé venu se faire vacciner à Paris en 1886

     

  • Reconstitution d'une scène d'enlèvement des cadavres de pestiférés pendant la peste de Marseille en 1720.
    Reconstitution, réalisée à l'Institut Pasteur Paris, d'une scène d'enlèvement des cadavres de pestiférés pendant la peste de Marseille en 1720.

    MP30594

    Institut Pasteur/Musée Pasteur 59895
    Reconstitution d'une scène d'enlèvement des cadavres de pestiférés pendant la peste de Marseille en 1720.

     

  • Reconstitution d'une scène d'enlèvement des cadavres de pestiférés pendant la peste de Marseille en 1720.
    Reconstitution, réalisée à l'Institut Pasteur Paris, d'une scène d'enlèvement des cadavres de pestiférés pendant la peste de Marseille en 1720.

    MP30594

    Institut Pasteur/Musée Pasteur 59894
    Reconstitution d'une scène d'enlèvement des cadavres de pestiférés pendant la peste de Marseille en 1720.

     

  • Jean-Christophe Olivo-Marin - portrait 2019
    Jean-Christophe Olivo-Marin est chef de l’unité d’Analyse d’Images Biologiques à l'Institut Pasteur et directeur de l’institut Carnot Pasteur Microbes & Santé (MS).
    © William BEAUCARDET 60086
    Jean-Christophe Olivo-Marin - portrait 2019

     

  • Jean-Christophe Olivo-Marin - portrait 2019
    Jean-Christophe Olivo-Marin est chef de l’unité d’Analyse d’Images Biologiques à l'Institut Pasteur et directeur de l’institut Carnot Pasteur Microbes & Santé (MS).
    © William BEAUCARDET 60089
    Jean-Christophe Olivo-Marin - portrait 2019

     

  • Séance de vaccination à Petit-Jean (Sidi Kacem , Maroc) en 1935
    Séance de vaccination à Petit-Jean (Sidi Kacem , Maroc) le 27 mars 1935.
    Georges Blanc vaccinant un enfant tenu par son père. Il s'agit probablement une séance de vaccination contre le typhus exanthématique.

    Institut Pasteur/Archives Georges Blanc 59832
    Séance de vaccination à Petit-Jean (Sidi Kacem , Maroc) en 1935

     

  • "Vaccination Petit-Jean 27 mars 1935"
    Séance de vaccination à Petit-Jean (Sidi Kacem , Maroc) en 1935.
    Il s'agit probablement une séance de vaccination contre le typhus exanthématique.

    Institut Pasteur/Archives Georges Blanc 59831
    "Vaccination Petit-Jean 27 mars 1935"

     

  • "Ouagadougou - Trypanosomiase" Mission Georges Blanc 1937
    "Ouagadougou - Trypanosomiase". Infirmiers indigènes tenant des tubes à essais), s.a., 1937.
    Mission d'étude en Afrique équatoriale française effectuée par Georges Blanc en 1937.

    Institut Pasteur/Archives Georges Blanc 59830
    "Ouagadougou - Trypanosomiase" Mission Georges Blanc 1937

     

  • Cellules sensorielles auditives de l'oreille interne, vue en microscopie électronique à balayage.
    Cellules sensorielles auditives de l'oreille interne, vue en microscopie électronique à balayage.
    En jaune, les cellules sensorielles auditives, avec leurs touffes ciliaires. Celles-ci convertissent l'onde sonore en signal électrique, apte à être traité par le cerveau.

    Institut Pasteur/Unité génétique et physiologie de l'audition 59769
    Cellules sensorielles auditives de l'oreille interne, vue en microscopie électronique à balayage.

     

  • Biofilm de bactéries Pseudomonas aeruginosa formé dans un catheter central.
    Biofilm de bactéries Pseudomonas aeruginosa formé dans un catheter central. En jaune Pseudomonas aeruginosa et en rouge des cellules sanguines. Etude de stratégies anti-adhésives pour lutter contre les biofilms pathogènes.
    Institut Pasteur/A. Chauhan, JM Ghigo, C. Beloin. Photo réalisée par Laboratoire de Biologie Cellulaire - Microscopie Electronique, Faculté de Médecine de Tours. 59768
    Biofilm de bactéries Pseudomonas aeruginosa formé dans un catheter central.

     

  • Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa, deux microorganismes du microbiote pulmonaire, observée en microscopie électronique à balayage
    Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa, deux microorganismes du microbiote pulmonaire, observée en microscopie électronique à balayage. La bactérie se fixe le long du mycélium et sur la matrice extracellulaire formée par le champignon. Cette interaction résulte en la formation d'un biofilm mixte composé de matrice extracellulaire englobant le champignon et la bactérie.
    Institut Pasteur/Benoît Briard - unité des Aspergillus, Perrine Bomme - Plate-Forme de Microscopie ultrastructurale 59767
    Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa, deux microorganismes du microbiote pulmonaire, observée en microscopie électronique à balayage

     

  • Cellule dendritique vue en microscopie électronique à balayage
    Cellule dendritique vue en microscopie électronique à balayage.
    Les cellules dendritiques sont des cellules importantes de l'immunité. Elles sont indispensables à la mise en place de défenses contre les agents infectieux, les tumeurs ou les maladies auto-immunes. Elles interviennent également dans les processus de tolérance de greffes.

    Institut Pasteur - Photo by Perrine Bomme, Lise Chauveau & Olivier Schwartz 59766
    Cellule dendritique vue en microscopie électronique à balayage

     

  • Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa observée en microscopie électronique à balayage.
    Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa observée en microscopie électronique à balayage. La bactérie se fixe le long du mycélium et émet des filaments augmentant son adhésion. Cette étude montre que ces deux microorganismes du microbiote pulmonaire sont capables de former une communauté mixte bactérie-champignon.
    Institut Pasteur/Unité génétique et physiologie de l'audition 59765
    Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa observée en microscopie électronique à balayage.

     

  • Aile de moustique Anopheles gambiae vue en microscopie électronique à balayage.
    Surface d'une aile de moustique Anopheles gambiae.
    Institut Pasteur/Christine Schmitt, Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale. 59764
    Aile de moustique Anopheles gambiae vue en microscopie électronique à balayage.

     

  • Trypanosoma vivax - forme sanguine
    Trypanosoma vivax - forme sanguine.
    Responsable de la trypanosomose animale ou Nagana.

    Institut Pasteur/Christine Schmitt, Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale - Sophie Goyard, Laboratoire de Processus Infectieux à Trypanosomatidés. 59735
    Trypanosoma vivax - forme sanguine

     

  • Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé  par microscopie électronique à balayage
    Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage.
    Ces agrégats de particules virales enchâssées dans un cocon de matrice extracellulaire sont produits à la surface des cellules infectées et permettent une transmission très efficace de ces virus par contact avec des cellules cibles.

    Institut Pasteur/Catherine Inizan et Maria-Isabel Thoulouze (groupe "biofilm & viral transmission", Unité de virologie Structurale); Perrine Bomme (Plateforme de microscopie ultrastructurale, Imagopole). 59728
    Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage