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Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule.
Les cellules infectées par le VIH sont en vert, les cellules cibles sont en rouge.
Institut Pasteur/Virus et Immunité 63383
Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule. -
Reconstruction 3D des synapses virologiques entre cellules infectées par le VIH et cellules cibles.
Institut Pasteur/Virus et Immunité 63388
Reconstruction 3D des synapses entre entre cellules infectées par le VIH et cellules cibles -
Microscopie Time-Lapse de la propagation du VIH-1 dans les lymphocytes exprimant ou non les protéines IFITM.
Les protéines IFITM inhibent la propagation du VIH des cellules infectées vers de nouvelles cellules cibles.
Institut Pasteur/Virus et Immunité 63387
Propagation du VIH-1 dans les lymphocytes exprimant ou non les protéines IFITM -
Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule.
Les cellules infectées par le VIH sont en vert, les cellules cibles sont en rouge.
Institut Pasteur/Virus et Immunité 63384
Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule -
Cellule THP-1 infectée par le VIH, exprimant OR-GFP (vert) pour le marquage de l'ADN viral (localisation verte dans le noyau). La protéine CPSF6 est colorée pour la détection des organelles sans membrane (MLO) en rouge.
Dans le noyau de cette cellule infectée, on aperçoit des organites sans membrane (en rouge) où se trouve concentré l’ARN du virus.
Institut Pasteur/Viviana Scoca et Francesca Di Nunzio 63392
Cellule THP-1 infectée par le VIH, exprimant OR-GFP (vert) pour le marquage de l'ADN viral -
Virus VIH-2 bourgeonnant à la surface d'un lymphocyte.
Institut Pasteur/Charles Dauguet 62683
Virus VIH-2 bourgeonnant à la surface d'un lymphocyte -
Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage.
Ces agrégats de particules virales enchâssées dans un cocon de matrice extracellulaire sont produits à la surface des cellules infectées et permettent une transmission très efficace de ces virus par contact avec des cellules cibles.
Institut Pasteur/Catherine Inizan et Maria-Isabel Thoulouze (groupe "biofilm & viral transmission", Unité de virologie Structurale); Perrine Bomme (Plateforme de microscopie ultrastructurale, Imagopole). 59728
Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage -
Lymphocyte T4 avec bourgeonnement de nombreuses particules virales de HIV à sa surface. Microscopie électronique à balayage.
Institut Pasteur/Pierre Gounon 57874
Virus VIH-1 à la surface d'un lymphocyte -
Lymphocytes CD8 (rouge) de patients qui contrôlent naturellement l'infection au VIH (HIV controllers ou contrôleurs du VIH) en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH (protéine gp120 du virus marquée en vert). Les noyaux des cellules sont en bleu.
Microscopie confocale.
Institut Pasteur/Anastassia Mikhailova (Réservoirs et contrôle viral - HIV inflammation et persistance) 53335
Cellules CD8 de patients contrôleurs en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH -
Lymphocytes CD8 (rouge) de patients qui contrôlent naturellement l'infection au VIH (HIV controllers ou contrôleurs du VIH) en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH (protéine gp120 du virus marquée en vert). Les noyaux des cellules sont en bleu.
Microscopie confocale.
Institut Pasteur/Anastassia Mikhailova (Réservoirs et contrôle viral - HIV inflammation et persistance) 53334
Cellules CD8 de patients contrôleurs en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH -
Lymphocytes CD8 (rouge) de patients qui contrôlent naturellement l'infection au VIH (HIV controllers ou contrôleurs du VIH) en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH (protéine gp120 du virus marquée en vert). Les noyaux des cellules sont en bleu.
Microscopie confocale.
© Institut Pasteur/Anastassia Mikhailova (Reservoirs et contrôle viral - HIV inflammation et persistance) 53333
Cellules CD8 de patients contrôleurs en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH -
Lymphocytes CD8 (rouge) de patients qui contrôlent naturellement l'infection au VIH (HIV controllers ou contrôleurs du VIH) en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH (protéine gp120 du virus marquée en vert). Les noyaux des cellules sont en bleu. En rose la molécule cytotoxique granzyme B.
Microscopie confocale.
Institut Pasteur/Anastassia Mikhailova (Reservoirs et contrôle viral - HIV inflammation et persistance) 53332
Cellules CD8 de patients contrôleurs en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH -
Cellules intestinales produisant une cytokine conférant une protection contre le sida au singe vert d'Afrique infecté par le virus de l'immunodéficience simienne (SIV).
Institut Pasteur/Nicolas Huot 53096
Cellules intestinales produisant une cytokine conférant une protection contre le sida au singe vert d'Afrique infecté par le SIV -
Projet Afribiota à Bangui RCA en avril 2017. Ce programme de recherche multidisciplinaire est destiné à mieux comprendre la malnutrition infantile chronique.
Bangui, RCA - Centre de Santé du 6ème arrondissement : un médecin Afribiota effectue un test VIH à tous les enfants qui se présentent à la journée de recrutement.
Institut Pasteur de Bangui/JM Zokoué 52725
Projet Afribiota à Bangui RCA en avril 2017 -
Image super-résolutive, obtenue par la technique STORM, de pores nucléaires (vert) et d'une marque de chromatine active, l'histone 3 lysine 36 tri-méthylée (rouge).
Etude du rôle de l’environnement chromatinien et des pores nucléaires dans la réplication du VIH-1.
Institut Pasteur/Francesca Di Nunzio 50889
Image super-résolutive de pores nucléaires (vert) et d'une chromatine active (rouge). -
Biofilm viral (en vert) produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage.
Ces agrégats de particules virales enchâssées dans un cocon de matrice extracellulaire sont produits à la surface des cellules infectées et permettent une transmission très efficace de ces virus par contact avec des cellules cibles.
Institut Pasteur/Catherine Inizan et Maria-Isabel Thoulouze (groupe "biofilm & viral transmission", Unité de virologie Structurale); Perrine Bomme (Plateforme de microscopie ultrastructurale, Imagopole); Jean-Marc Panaud (Communication Institutionnelle et Image) 45441
Biofilm viral (en vert) produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage -
Lymphocyte infecté par le VIH-1 en contact avec des lymphocytes non infectés. Photo en microscopie électronique à balayage.
Voir colorisation 40763.
Institut Pasteur/Olivier Schwartz, unité Virus et Immunité - Plate-forme de microscopie ultrastructurale 43781
La transmission du VIH-1 de cellule à cellule. -
La transmission du VIH-1 de cellule à cellule. Lymphocyte infecté par le VIH-1 (en pseudo-couleur jaune) en contact avec des lymphocytes non infectés (en bleu et rose). Les particules virales sont en jaune clair. Photo en microscopie électronique à balayage.
Institut Pasteur/photo Olivier Schwartz avec l'Ultrapole. Colorisation Jean-Marc Panaud 40763
La transmission du VIH-1 de cellule à cellule. -
Le vaccin contre la rougeole comme vecteur de vaccination contre le VIH (gauche, interactome du vaccin rougeole ; droite, cellules infectées par un vaccin vivant recombinant rougeole-VIH).
© Institut Pasteur/Unité de Génomique Virale et Vaccination CNRS URA 1930 39690
Le vaccin contre la rougeole comme vecteur de vaccination contre le VIH -
Expression de CCR5, corécepteur cellulaire du VIH, sur la surface de macrophages, détectée par marquage des cellules avec une fluorescence d'anticorps anti-CCR5.
Institut Pasteur/Asier Saez-Cirion, Régulations des Infections Rétrovirales en collaboration avec Marie-Anne Nicola, Plate-Forme d'Imagerie Dynamique 37928
Expression de CCR5 corécepteur cellulaire du VIH sur la surface de macrophages