Immun system and immune response
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Détection par immunofluorescence du filament NSs dans le noyau de macrophages de souris après infection par le virus de la fièvre de la vallée du Rift.
© Institut Pasteur 28638
Infection de macrophage par le virus de la fièvre de la vallée du Rift -
Cellules souches hématopoïétiques. L'hématopièse est le processus qui permet la formation et le renouvellement de toutes les cellules du sang. Les cellules souches hématopoïétiques peuvent s'auto-renouveler et se différencier ; suivant leur environnement, en donnant les globules rouges, les différentes catégories de globules blancs et les plaquettes.
Unité Développement des lymphocytes - Service photographie 14450
Cellules souches hématopoïétiques -
Détection par immunofluorescence de la protéine N, NSS dans des macrophages de souris RAW 264.7 en division après 13 heures d'infection par la souche ZH548 du virus de la fièvre de la vallée du Rift.
La protéine N est située uniquement dans le cytoplasme. La protéine non structurale NSs (en vert) forme un filament dans le noyau des cellules infectées pendant 13 heures.
© Institut Pasteur/Rima Benferhat-Bayoud et Jean-Marc Panaud 24265
Infection de macrophage par le virus de la fièvre de la vallée du Rift -
Mrzyk & Moriceau, Sans titre, 2015, courtesy Galerie Air de Paris, Production Organoïde / Institut Pasteur.
Organoïde : une banque de données d'images réalisées par des artistes pour accompagner les recherches scientifiques de l'Institut Pasteur.
Organoïde est un projet initié par l'Institut Pasteur et l'artiste Fabrice Hyber avec le soutien de la Fondation Daniel et Nina Carasso
Site : www.organoide-pasteur.fr/
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Sans titre -
Etude de la migration cellulaire de précurseurs de lymphocytes chez le zebrafish. Les pointillés blancs, bleus, et roses retracent les migrations respectives de trois cellules précurseurs de lymphocytes pendant une dizaine d'heures jusqu'au thymus naissant.
La transparence de l'embryon de "poisson-zèbre" (danio zébré) permet de suivre en temps réel, de façon non invasive, les migrations des cellules dans l'organisme vivant, ici par microscopie de fluorescence confocale.
© Institut Pasteur 14291
Migration cellulaire de précurseurs de lymphocytes chez le zebrafish -
Cellules souches de moelle osseuse se spécialisant en deux types cellulaires distincts visibles sur le cliché : cellules dendritiques (en vert ) et macrophages (en rouge). Les noyaux des cellules sont colorés en bleu.
Les cellules contenues dans la moelle osseuse sont dites cellules souches. Sous certaines conditions, ces cellules se spécialisent (c'est la différenciation) et deviennent pour certaines des cellules du système immunitaire. Celles ci portent à leur surface des molécules spécifiques du type auquel elles appartiennent. Grâce à la technique de marquage d'immunocytologie consistant à fixer sur ces marqueurs des composés fluorescents visibles à l'aide d'un microscope à fluorescence, les différents types cellulaires sont identifiés dans une culture de cellules.
© Institut Pasteur/Edith Dériaud et Alexandre Bénéchet, unité Régulation Immunitaire et Vaccinologie en collaboration avec la Plate-forme d'Imagerie Dynamique - Imagopole 13319
Différenciation de cellules souches en dendritiques ou macrophages -
Attaque du système immunitaire dans une tumeur.
Image de gauche : chez la souris, quand certaines cellules tueuses du système immunitaire (les lymphocytes T, en rouge sur l'image) sont injectées dans la circulation sanguine, elles pénètrent au sein de la tumeur (en jaune sur l'image). Image de droite : après quelques jours, dans ce modèle, les cellules tueuses ont détruit les cellules cancéreuses.
Institut Pasteur/Dynamiques des Réponses Immunes 42983
Attaque du système immunitaire dans une tumeur -
Macrophage humain infecté par le virus Lassa (Arénavirus).
à gauche, un macrophage humain infecté par le virus Lassa (avec la
nucléoprotéine marquée en vert)
à droite, d'une cellule dendritique humaine infectée par le virus Lassa (nucléoprotéine en vert et CD1a, marqueur de cellule dendritique, en rouge).
Institut Pasteur/Unité Biologie des Infections Virales Emergentes (UBIVE) Laboratoire P4 Jean Mérieux Inserm US003 39686
Macrophage humain infecté par le virus Lassa (Arénavirus) -
Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage.
Ces agrégats de particules virales enchâssées dans un cocon de matrice extracellulaire sont produits à la surface des cellules infectées et permettent une transmission très efficace de ces virus par contact avec des cellules cibles.
Institut Pasteur/Catherine Inizan et Maria-Isabel Thoulouze (groupe "biofilm & viral transmission", Unité de virologie Structurale); Perrine Bomme (Plateforme de microscopie ultrastructurale, Imagopole). 59728
Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage -
La transmission du VIH-1 de cellule à cellule. Lymphocyte infecté par le VIH-1 (en pseudo-couleur jaune) en contact avec des lymphocytes non infectés (en bleu et rose). Les particules virales sont en jaune clair. Photo en microscopie électronique à balayage.
Institut Pasteur/photo Olivier Schwartz avec l'Ultrapole. Colorisation Jean-Marc Panaud 40763
La transmission du VIH-1 de cellule à cellule. -
Virus VIH-2 bourgeonnant à la surface d'un lymphocyte.
Institut Pasteur/Charles Dauguet 62683
Virus VIH-2 bourgeonnant à la surface d'un lymphocyte -
Lymphocyte T4 avec bourgeonnement de nombreuses particules virales de HIV à sa surface. Microscopie électronique à balayage.
Institut Pasteur/Pierre Gounon 57874
Virus VIH-1 à la surface d'un lymphocyte -
Mycoplasmes à la surface d'un lymphocyte. Ce sont des bactéries dépourvues de parois rigides et colonisant le cytoplasme des cellules d'eucaryotes.Résistants à de nombreux antibiotiques, ils peuvent contaminer les cultures de cellules mammifères et en altérer les caractéristiques.
Institut Pasteur 62567
Mycoplasmes à la surface d'un lymphocyte -
Mise en évidence de structures de type "biofilm ", formées par le rétrovirus HTLV-1 à la surface d'un lymphocyte. Il s'agit d'agrégats de virus et de matrice extracellulaire riche en sucres, sécrétée par la cellule, et dont la synthèse est commandée par le génome du virus, intégré dans le génome cellulaire.
Micrographie en microscopie électronique à balayage. Image colorisée.
© Institut Pasteur/A-M. Pais-Correia, M-I. Thoulouze et A. Alcover, unité de Biologie Cellulaire des Lymphocytes - S. Guadagnini, Plate-forme de microscopie ultrastructurale - A. Gessain, unité d'Epidémiologie et Physiopathologie des Virus Oncogènes. 24756
Biofilm formé par HTLV-1 (en jaune) à la surface d'une cellule -
Mise en évidence de structures de type "biofilm ", formées par le rétrovirus HTLV-1 à la surface d'un lymphocyte. Il s'agit d'agrégats de virus et de matrice extracellulaire riche en sucres, sécrétée par la cellule, et dont la synthèse est commandée par le génome du virus, intégré dans le génome cellulaire.
Micrographie en microscopie électronique à balayage. Image colorisée.
Institut Pasteur/A-M. Pais-Correia, M-I. Thoulouze et A. Alcover, unité de Biologie Cellulaire des Lymphocytes - S. Guadagnini, Plate-forme de microscopie ultrastructurale - A. Gessain, unité d'Epidémiologie et Physiopathologie des Virus Oncogènes. 24701
Biofilm formé par HTLV-1 (en rose) à la surface d'une cellule -
Mise en évidence de structures de type " biofilm ", formées par le rétrovirus HTLV-1 à la surface d'un lymphocyte. Il s'agit d'agrégats de virus et de matrice extracellulaire riche en sucres, sécrétée par la cellule, et dont la synthèse est commandée par le génome du virus, intégré dans le génome cellulaire.
Micrographie en microscopie électronique à balayage. Les points blancs correspond au marquage avec un anticorps dirigé contre la protéine d'enveloppe du virus marqué à l'or colloïdal.
© Institut Pasteur/Ana-Monica Pais-Correia, Maria-Isabel Thoulouze et Andrés Alcover, Unité de Biologie Cellulaire des Lymphocytes et Stéphanie Guadagnini, PFMU-Imagopole, collab. avec Antoine Gessain de l'Unité d'Epidémiologie et Physiopathologie des Virus Oncogènes 24889
Mise en évidence de structures de type " biofilm ", formées par le rétrovirus HTLV-1 à la surface d'un lymphocyte -
Un lymphocyte infecté par le VIH (en jaune) entre en contact avec un lymphocyte non-infecté (en bleu), en formant une longue extension membranaire. Un globule rouge voisin est coloré en rose. Image acquise par Microscopie Electronique à Balayage.
Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini et Marie-Christine Prévost, Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Nathalie Sol-Foulon et Olivier Schwartz, unité Virus et Immunité. Colorisation Jean-Marc Panaud. 22207
Contact entre un lymphocyte infecté par le VIH (en jaune) avec un lymphocyte non-infecté -
Cellules dendritiques vues en microscopie électronique à balayage.
Institut Pasteur/Olivier Schwartz, Plateforme de Microscope électronique. Colorisation Jean Marc Panaud 60952
Cellules dendritiques -
Biofilm viral (en vert) produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage.
Ces agrégats de particules virales enchâssées dans un cocon de matrice extracellulaire sont produits à la surface des cellules infectées et permettent une transmission très efficace de ces virus par contact avec des cellules cibles.
Institut Pasteur/Catherine Inizan et Maria-Isabel Thoulouze (groupe "biofilm & viral transmission", Unité de virologie Structurale); Perrine Bomme (Plateforme de microscopie ultrastructurale, Imagopole); Jean-Marc Panaud (Communication Institutionnelle et Image) 45441
Biofilm viral (en vert) produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage -
Mise en évidence de structures de type " biofilm ", formées par le rétrovirus HTLV-1 à la surface d'un lymphocyte. Il s'agit d'agrégats de virus et de matrice extracellulaire riche en sucres, sécrétée par la cellule, et dont la synthèse est commandée par le génome du virus, intégré dans le génome cellulaire.
La surface cellulaire est marqué par la Concanavaline A. Les protéines virales sont marquées à l'aide d'un antisérum de patient infecté par HTLV-1 (rouge) et avec un anticorps reconnaissant la protéine Gag du virus (bleu).
© Institut Pasteur/Ana-Monica Pais-Correia, Maria-Isabel Thoulouze et Andrés Alcover, Unité Biologie Cellulaire des Lymphocytes, collab. Antoine Gessain Unité Epidémiologie et Physiopathologie des Virus Oncogènes et la Plateforme d'Imagerie Dynamique-Imagopole 24888
Structures de type " biofilm " formées par le rétrovirus HTLV-1 à la surface d'un lymphocyte