Cell biology
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Shigella flexneri infectant des cellules Hela. Les bactéries sont rouges par l’intégration d’un plasmide contenant « dsRed », la protéine membranaire en vert « GFP » et les micropinosomes recrutés principalement au point d’infection marqués en infrarouge apparaissent ici en dorés. On voit également ici les vacuoles en vert autour de certaines bactéries ainsi que des accumulations de cette même protéine créant une « queue de comète » à l’extrémité de la bactérie venant d’infecter.
Microscope confocal à disques rotatifs Nikon/ Perkin ultraview.
La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par Shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.
Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52605
Shigella flexneri infectant des cellules Hela -
Shigella flexneri infectant des cellules Hela. Les bactéries sont rouges par l’intégration d’un plasmide contenant « dsRed », la protéine membranaire en vert « GFP ». On voit également ici les vacuoles en vert autour de certaines bactéries ainsi que des accumulations de cette même protéine créant une « queue de comète » à l’extrémité de la bactérie venant d’infecter.
Microscope confocal Zeiss LSM 880.
La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par Shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.
© Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52604
Shigella flexneri infectant des cellules Hela -
Shigella flexneri IpgD infectant des cellules Hela. Les bactéries sont rouges par l’intégration d’un plasmide contenant « dsRed », la protéine membranaire en vert « GFP ». On voit également ici les vacuoles en vert autour de certaines bactéries ainsi que des accumulations de cette même protéine créant une « queue de comète » à l’extrémité de la bactérie venant d’infecter.
Microscope confocal Zeiss LSM 880.
La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par Shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.
© Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52603
Shigella flexneri IpgD infectant des cellules Hela -
Shigella flexneri infectant des cellules Hela. Les bactéries sont rouges par l’intégration d’un plasmide contenant « dsRed », le noyau de la cellule en bleu par ajout de Dapi, la protéine membranaire en vert « GFP » et les micropinosomes recrutés principalement au point d’infection marqués en infrarouge apparaissent ici en doré.
Microscope confocal à disques rotatifs Nikon/ Perkin ultraview.
La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par Shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.
© Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52602
Shigella flexneri infectant des cellules Hela -
Shigella flexneri infectant des cellules Hela. Les bactéries sont rouges par l’intégration d’un plasmide contenant « dsRed », le noyau de la cellule en bleu par ajout de Dapi, la protéine membranaire en vert « GFP » et les micropinosomes recrutés principalement au point d’infection marqués en infrarouge apparaissent ici en doré.
Microscope confocal Zeiss LSM 880.
La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par la shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.
© Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52601
Shigella flexneri infectant des cellules Hela -
Shigella flexneri infectant des cellules Hela. Les bactéries sont rouges par l’intégration d’un plasmide contenant « dsRed », la protéine membranaire en vert « GFP » et les micropinosomes recrutés principalement au point d’infection marqués en infrarouge apparaissent ici en doré.
Microscope confocal Zeiss LSM 880.
La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par Shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.
© Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52600
Shigella flexneri infectant des cellules Hela -
Shigella flexneri infectant des cellules Hela. Les bactéries sont rouges par l’intégration d’un plasmide contenant « dsRed », la protéine membranaire en vert « GFP » et les micropinosomes recrutés principalement au point d’infection marqués en infrarouge apparaissent ici en doré.
Microscope confocal Zeiss LSM 880.
La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par Shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.
© Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52599
Shigella flexneri infectant des cellules Hela -
Shigella flexneri infectant des cellules Hela. Les bactéries sont rouges par l’intégration d’un plasmide contenant « dsRed », la protéine membranaire en vert « GFP » et les micropinosomes recrutés principalement au point d’infection marqués en infrarouge apparaissent ici en doré.
Microscope confocal Zeiss LSM 880.
La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par Shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.
© Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52598
Shigella flexneri infectant des cellules Hela -
Shigella flexneri infectant une cellule Hela. Les bactéries sont rouges par l’intégration d’un plasmide contenant « dsRed », le noyau de la cellule en bleu par ajout de Dapi, la protéine membranaire en vert « GFP » et les micropinosomes recrutés principalement au point d’infection marqués en infrarouge apparaissent ici en doré.
Microscope confocal à disques rotatifs Nikon/ Perkin ultraview 3d avec le logiciel Volocity.
La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par Shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.
© Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52466
Shigella flexneri infectant une cellule Hela -
Shigella flexneri infectant une cellule Hela. Les bactéries sont rouges par l’intégration d’un plasmide contenant « dsRed », le noyau de la cellule en bleu par ajout de Dapi, la protéine membranaire en vert « GFP » et les micropinosomes recrutés principalement au point d’infection marqués en infrarouge apparaissent ici en doré.
Microscope confocal à disques rotatifs Nikon/ Perkin ultraview 3d avec le logiciel Volocity.
La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par Shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.
© Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52468
Shigella flexneri infectant une cellule Hela -
Shigella flexneri infectant des cellules Hela. Les bactéries sont rouges par l’intégration d’un plasmide contenant « dsRed », le noyau de la cellule en bleu par ajout de Dapi, la protéine membranaire en vert « GFP » et les micropinosomes recrutés principalement au point d’infection marqués en infrarouge apparaissent ici en doré.
Microscope confocal à disques rotatifs Nikon/ Perkin ultraview 3d avec le logiciel Volocity.
La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par Shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.
© Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52467
Shigella flexneri infectant des cellules Hela -
Bactéries (en rouge) et levures (en bleu) dans un intestin de souris.
Institut Pasteur/Gérard Eberl 50977
Bactéries et levures dans un intestin de souris. -
Colon murin dont le noyau des cellules est marqué en bleu, les cellules elles-mêmes en vert, et les bactéries en rouge (par coloration de leur ARN ribosomique). D'autres cellules colorées en bleu et vert, probablement des levures, sont visibles dans la lumière intestinale.
© Institut Pasteur/Gérard Eberl 50976
Colon murin, bactéries et levures -
Cellules humaines infectées par Chlamydia trachomatis, après deux jours de culture. La bactérie parvient à détourner le glycogène, source d’énergie de la cellule, à son profit : le glycogène coloré en rose a presque entièrement disparu du cytoplasme de la cellule hôte (teinte rose pâle) et est concentré dans la vacuole (teinte violette) dans laquelle résident les bactéries.
© Institut Pasteur/Lena Gehre 50891
Cellules infectées par Chlamydia trachomatis, après deux jours de culture -
Neurones reliés par des nanotubes faisant circuler les fibrilles d’α-synucléine (en rouge).
Des chercheurs de l’Institut Pasteur ont mis en évidence le rôle des vésicules lysosomales dans le transport entre les neurones des agrégats de α-synucléine, responsables de la maladie de Parkinson et d’autres maladies neurodégénératives. Les protéines incriminées voyagent d’un neurone à l’autre dans des vésicules lysosomales qui, elles, empruntent des « nanotubes » reliant les cellules.
© Institut Pasteur/Chiara Zurzolo 50888
Neurones reliés par des nanotubes faisant circuler les fibrilles d’α-synucléine (en rouge). -
Visualisation 3D de neurones reliés par des nanotubes faisant circuler les fibrilles d’α-synucléine (en rouge).
Des chercheurs de l’Institut Pasteur ont mis en évidence le rôle des vésicules lysosomales dans le transport entre les neurones des agrégats de α-synucléine, responsables de la maladie de Parkinson et d’autres maladies neurodégénératives. Les protéines incriminées voyagent d’un neurone à l’autre dans des vésicules lysosomales qui, elles, empruntent des « nanotubes » reliant les cellules.
© Institut Pasteur/Chiara Zurzolo 50885
Visualisation 3D de neurones reliés par des nanotubes faisant circuler les fibrilles d’α-synucléine (en rouge). -
Cellules humaines (HeLa) en cours de division au moment de la cytocinèse (lorsque les cellules se coupent physiquement en deux cellules filles).
Technique d'immunofluorescence. L'ADN est coloré en bleu, la tubuline (cytosquelette) en rouge et les protéines Rab35 en vert. La protéine Rab35 est essentielle à la séparation des cellules.
Institut Pasteur - CNRS/Arnaud Echard et Laurent Chesneau 50179
Cellules humaines en cours de division en immunofluorescence -
Cellules humaines (HeLa) en cours de division au moment de la cytocinèse (lorsque les cellules se coupent physiquement en deux cellules filles). Microscopie électronique à balayage.
© Institut Pasteur - CNRS/Arnaud Echard et Stéphane Frémont 50178
Cellules humaines en cours de division -
Cellules humaines (HeLa) en cours de division au moment de la cytocinèse (lorsque les cellules se coupent physiquement en deux cellules filles). Microscopie électronique à balayage.
Institut Pasteur - CNRS/Arnaud Echard et Stéphane Frémont 50177
Cellules humaines en cours de division -
Pont intercellulaire entre les deux cellules filles avant la coupure. Cellules humaines (HeLa) en cours de division au moment de la cytocinèse (lorsque les cellules se coupent physiquement en deux cellules filles).
Microscopie électronique à balayage.
© Institut Pasteur - CNRS/Arnaud Echard et Stéphane Frémont 50176
Pont intercellulaire entre les deux cellules filles avant la coupure.