Cell biology
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Visualisation de la bactérie Shigella flexneri en imagerie FIB/SEM permettant de voir la vacuole autour de la bactérie ainsi que la cage d’actine et les micropinosomes (vésicules dispersées autour de l’ensemble au point d’infection).
Imagerie corrélative confocal et électronique à balayage à faisceau d’ions focalisé (FIB/SEM), reconstruite avec le logiciel Amira.
La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par Shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.
© Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52682_video
Visualisation de la bactérie Shigella flexneri en imagerie FIB/SEM -
Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa observée en microscopie électronique à balayage. La bactérie se fixe le long du mycélium et émet des filaments augmentant son adhésion. Cette étude montre que ces deux microorganismes du microbiote pulmonaire sont capables de former une communauté mixte bactérie-champignon.
Institut Pasteur/Benoît Briard et Anne Beauvais - unité des Aspergillus, Perrine Bomme - Plate-Forme de Microscopie ultrastructurale, colorisation Jean-Marc Panaud 42054
Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa observée en microscopie électronique à balayage. -
Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa, deux microorganismes du microbiote pulmonaire, observée en microscopie électronique à balayage. La bactérie se fixe le long du mycélium et sur la matrice extracellulaire formée par le champignon. Cette interaction résulte en la formation d'un biofilm mixte composé de matrice extracellulaire englobant le champignon et la bactérie.
Institut Pasteur/Benoît Briard - unité des Aspergillus, Perrine Bomme - Plate-Forme de Microscopie ultrastructurale, colorisation Jean-Marc Panaud 42120
Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa, deux microorganismes du microbiote pulmonaire, observée en microscopie électronique à balayage -
L'environnement direct des cellules souches peut avoir une forte influence sur le destin cellulaire de leur descendance.
A gauche, cellule souche en division sur micropattern asymétrique (rouge). Au centre, à l'issue d'une division asymétrique, une cellule fille a reçu l'ADN original (bleu foncé) et l'autre la copie de l'ADN (bleu clair).
A droite, la division asymétrique a produit une cellule fille souche (en vert) et une cellule fille différenciée (rose).
Institut Pasteur/Siham Yennek et Shahragim Tajbakhsh 40887
L'environnement direct des cellules souches peut avoir une forte influence sur le destin cellulaire de leur descendance. -
Immunofluorescence et analyse par segmentation de cellules HeLa infectées par la bactérie Listeria monocytogenes.
Les cellules ont été marquées avec DAPI pour marquer l'ADN (bleu), avec de la phalloïdine pour marquer l'actine (rouge) et avec des anticorps anti-C internaline pour identifier les cellules infectées (en jaune). Noyaux et cytoplasmes ont été segmentés en utilisant le logiciel d'analyse Cellprofiler.
Institut Pasteur/Andreas Kühbacher, Edith Gouin, Jason Mercer, Mario Emmenlauer, Christophe Dehio, Pascale Cossart et Javier Pizarro-Cerda. 49031
Immunofluorescence et analyse par segmentation de cellules HeLa infectées par la bactérie Listeria monocytogenes. -
Détection des génomes du virus de la Dengue dans des cellules de foie humain infectées pendant 16 heures. Les génomes apparaissent en rouge et les noyaux des cellules en bleu. Les échantillons sont analysés avec un microscope à fluorescence.
Institut Pasteur/Nolwenn Jouvenet 36687
Détection des génomes du virus de la Dengue dans des cellules de foie humain infectées pendant 16 heures -
Détection par immunofluorescence de la protéine N, NSS dans des macrophages de souris RAW 264.7 après 6 heures d'infection par la souche ZH548 du virus de la fièvre de la vallée du Rift.
La protéine N (jaune vert) est située uniquement dans le cytoplasme. La protéine non structurale NSs (en rouge) forme un filament dans le noyau des cellules infectées pendant 13 heures.
Institut Pasteur/Rima Benferhat-Bayoud et Jean-Marc Panaud 24256
Infection de macrophage par le virus de la fièvre de la vallée du Rift -
Vue en microscopie électronique à balayage de particules du virus Chikungunya à la surface d'un fibroblaste infecté en culture.
Image colorisée: la membrane externe cellulaire apparaît en gris et les particules virales en orange.
Institut Pasteur/Thérèse Couderc et Marc Lecuit 39693
Vue en microscopie électronique à balayage de particules du virus Chikungunya à la surface d'un fibroblaste infecté en culture. -
Bactéries filamenteuses segmentées (SFB) en microscopie électronique à balayage.
Les bactéries filamenteuses segmentées (SFB) sont des bactéries de la famille des Clostridiales qui colonisent l'intestin de nombreuses espèces et probablement aussi celui de l'Homme, sans provoquer de maladies : elles vivent en symbiose avec les cellules épithéliales et sont nécessaires à la maturation de la barrière immune intestinale.
Institut Pasteur et Institut Imagine 50133
Bactéries filamenteuses segmentées (SFB) en microscopie électronique à balayage. -
Bacteroides fragilis. Bactéries anaérobies strictes. Hôtes des cavités naturelles de l'homme (tube digestif, par exemple), responsables de septicémies secondaires post-opératoires ou d'infections gynécologiques. Image colorisée.
Institut Pasteur/Maurice Lesourd 39199
Bacteroides fragilis -
Observation en immunofluorescence d'une cellule infectée par Listeria monocytogenes. En bleu: marquage des protéines de surface de Listeria qui permet de visualiser les bactéries. En rouge et vert: marquage de l'actine, une protéine qui forme le cytosquelette des cellules. Les Listeria utilisent l'actine cellulaire pour former des "comêtes" et se déplacer à l'intérieur des cellules qu'elles infectent.
© Institut Pasteur/Matteo Bonazzi et Edith Gouin, unité des Intéractions Bactéries-Cellules en collaboration avec la Plate Forme d'Imagerie Dynamique - Imagopole 14000
Cellule infectée par Listeria monocytogenes -
Divisions mitotiques synchrones chez un embryon de drosophile. (DAPI: bleu; H3PS10: vert).
Delphine Fagegaltier, Génétique et Epigénénétique de la Drosophile en collaboration avec la Plate-forme d'Imagerie Dynamique - Imagopole 13310
Divisions mitotiques synchrones chez un embryon de drosophile -
Colon murin dont le noyau des cellules est marqué en bleu, les cellules elles-mêmes en vert, et les bactéries en rouge (par coloration de leur ARN ribosomique).
© Institut Pasteur/Gérard Eberl 39296
Colon murin et bactéries -
Françoise Barré-Sinoussi, responsable de l'unité de Régulation des infections rétrovirales.
Co-lauréate du Prix Nobel de Médecine 2008.
Institut Pasteur - photo Christophe Soubert 35085
Françoise Barré-Sinoussi - Portrait 2008 -
Bactérie symbiotique (rouge) attachée à l'intestin (en blanc).
© Institut Pasteur/Gérard Eberl 30093
Bactérie symbiotique (rouge) attachée à l'intestin (en blanc) -
Marquage par immunofluorescence d'astrocytes tumoraux ou astrocytomes (lignée cellulaire humaine U373), montrant en rouge, APC et en vert, la tubuline des microtubules.
APC est un supresseur de tumeur qui est impliqué dans la polarisation des astrocytes normaux. La localisation d'APC est altérée dans des lignées de gliomes.
Pour essayer de corriger, les dérèglements observés lors de la migration des cellules d'astrocytes tumoraux ou gliomes on cherche à connaitre les mécanismes moléculaires fondamentaux qui controlent la polarisation et la migration cellulaire.
Institut Pasteur/Emeline Camand, Polarité et migration cellulaire I05997
Cellules de gliome non polarisées -
Cellules neuronales humaines (lignée SK-N-SH) infectées par le virus West Nile.
Lorsque les neurones (en vert) sont infectés par le virus (en rouge), la superposition des couleurs donne une coloration jaune/orange. Quelques cellules non neuronales sont également infectées par le virus. Le noyau de toutes les cellules est coloré en bleu.
Institut Pasteur/Environnement et risques infectieux 58440
Cellules neuronales humaines infectées par le virus West Nile -
Cytosquelette d'un gliome en migration. Image SIM-3D du cytosquelette d'un gliome en migration. Les microtubules sont marqués en jaune, la vimentine en rouge et l'actine en cyan.
Institut Pasteur/Cécile Leduc et Sandrine Etienne-Manneville 47040
Cytosquelette d'un gliome en migration. -
Intestin grêle murin dont le noyau des cellules est marqué en bleu, les cellules elles-mêmes en vert, et les bactéries en rouge (par coloration de leur ARN ribosomique).
© Institut Pasteur/Gérard Eberl 39300
Cellules de l'intestin grêle murin et bactéries -
Colon murin dont le noyau des cellules est marqué en bleu, les cellules elles-mêmes en vert, et les bactéries en rouge (par coloration de leur ARN ribosomique). D'autres cellules colorées en bleu et vert, probablement des levures, sont visibles dans la lumière intestinale (moitié bas-gauche).
© Institut Pasteur/Gérard Eberl 39292
Colon murin, bactéries et levures