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Marquage montrant les différentes strates de l'organoïde d'épiderme.
Chaque strate est constituée de kératinocytes ayant un niveau de différenciation disctinct, les cellules progénitrices sont en vert, la zone intermédiaire en rose et la zone cornifiée en jaune.
La reconstruction 3D est présentée en 3 sections montrant respectivement la partie inférieure, le milieu et la partie supérieure de l'organoïde.
NYU Langone Healt - Naik lab/Institut Pasteur - Immunobiologie et thérapie 66222
Visualisation 3D d'un organode de peau généré à partir de kératinocytes humains -
Connexions créées par des cellules humaines infectées par le SRAS-CoV-2.
Après acquisition des images en 2D avec le microscope Titan Krios, on peut procéder à la transformation de ces images en 3 Dimensions (3D) avec un programme appelé IMOD. On voit alors plus clairement que le SARS-CoV2 est présent à la fois sur et dans les connexions.
L'objectif de l'étude est d'explorer comment le SARS-CoV-2 atteint le cerveau. Expérience réalisée par Anna Pepe sous la supervision de Chiara Zurzolo, directrice de l'unité Trafic membranaire et pathogénèse. Les échantillons cryogéniques ont été acquis par Anna Pepe en utilisant le microscope Krios-Titan à l'Institut Pasteur (Nanoimaging Institut Pasteur).
Institut Pasteur/Anna Pepe et Chiara Zurzolo 65077
Connexions créées par des cellules humaines infectées par le SRAS-CoV-2 -
Cette vidéo montre les connexions créées par des cellules humaines infectées par le SRAS-CoV-2.
L'objectif de l'étude est d'explorer comment le SARS-CoV-2 atteint le cerveau. Expérience réalisée par Anna Pepe sous la supervision de Chiara Zurzolo, directrice de l'Unité Trafic membranaire et pathogénèse.
Les échantillons cryogéniques ont été acquis par Anna Pepe en utilisant le microscope Krios-Titan à l'Institut Pasteur (Nanoimaging Institut Pasteur).
Institut Pasteur/Anna Pepe & Chiara Zurzolo 65071
Connexions créées par des cellules humaines infectées par le SRAS-CoV-2 -
L'équipement en fonctionnement dans cette vidéo est le microscope à balayage AQUILOS 2 de la société THERMO FISHER.
Cet équipement (unique en France en 2023) permet de faire des lamelles extrêmement fines à partir de divers types d'échantillon, à l'aide d'un faisceau d'ion de Gallium, tout en combinant l'observation du processus à l'aide d'un faisceau d'électron.
Le processus affiché dans la vidéo représente une découpe de cellule en direct à partir d'un échantillon refroidit à température cryogénique (-190°C).
L'échantillon en question a été préparé à partir de cellules cultivées sur une grille de microscope électronique (3mm de diamètre), et qui a été congelé dans l'éthane liquide, puis stocké dans l'azote liquide.
Institut Pasteur/Stéphane Tachon 65072
Utilisation du microscope à balayage AQUILOS 2 de la société THERMO FISHER -
Vidéo montrant les détails structurales des connexions (Tunneling Nanotubes TNT) entre des cellules neuronales humaines L'objectif de cette recherche est de comprendre comment les neurones communiquent entre eux dans des conditions physiologiques et pathologiques telles que la neurodégénérescence.
Les expériences ont été réalisées sous la supervision de Chiara Zurzolo, directrice de l’unité Trafic membranaire et pathogénèse. Anna Pepe (unité Trafic membranaire et pathogénèse) et Anna Sartori (Plateforme Technologique Nanoimagerie) ont acquis les échantillons à l'aide d'un cryo-microscope Tencai 20 (Institut Pasteur, unité de BioImagerie Ultrastructurale).
Institut Pasteur/Anna Sartori-Rupp, Anna Pepe et Chiara Zurzolo 65070
Détails structurales des connexions entre cellules neuronales humaines -
Mise en contexte historique et présentation du principe et des apports de la microscopie électronique par les chercheurs Olivier Schwartz et Vincent Michel de l’Institut Pasteur.
En introduction, le Pr Olivier Schwartz rappelle que la microscopie électronique a été inventée dans les années 1930 et que c'est grâce à cette technique que l’observation des virus est devenue possible. Cette technique permet en effet d’avoir accès à des objets invisibles à l’œil nu et invisibles en microscopie optique. Louis Pasteur par exemple quand il a mis au point le vaccin contre la rage n’avait jamais vu le virus. Transition sur des images de l'effet de l'infection par le coronavirus sur la fonction des cellules respiratoires. Vincent Michel présente ensuite le principe de la microscopie électronique dite « à balayage » et Olivier Schwartz donne des exemples d’apports de cette technique dans l'étude des microorganismes. La vidéo se conclue avec des images produites avec cette technique puis colorisées en post production.
Institut Pasteur 65048
Vidéo "La Microscopie électronique" -
Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule.
Les cellules infectées par le VIH sont en vert, les cellules cibles sont en rouge.
Institut Pasteur/Virus et Immunité 63386
Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule. -
Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule.
Les cellules infectées par le VIH sont en vert, les cellules cibles sont en rouge.
Institut Pasteur/Virus et Immunité 63383
Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule. -
Reconstruction 3D des synapses virologiques entre cellules infectées par le VIH et cellules cibles.
Institut Pasteur/Virus et Immunité 63388
Reconstruction 3D des synapses entre entre cellules infectées par le VIH et cellules cibles -
Microscopie Time-Lapse de la propagation du VIH-1 dans les lymphocytes exprimant ou non les protéines IFITM.
Les protéines IFITM inhibent la propagation du VIH des cellules infectées vers de nouvelles cellules cibles.
Institut Pasteur/Virus et Immunité 63387
Propagation du VIH-1 dans les lymphocytes exprimant ou non les protéines IFITM -
Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule.
Les cellules infectées par le VIH sont en vert, les cellules cibles sont en rouge.
Institut Pasteur/Virus et Immunité 63384
Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule -
Vidéo de cellules dérivées d’un cerveau de grand murin (Myotis myotis) infectées par le SARS-CoV-2 (à droite) ou non-infectées (à gauche).
Les cellules sont cultivées dans un milieu contenant de l'iodure de propidium comme marqueur de mort cellulaire. Les cellules ont été photographiées toutes les 15 minutes pendant 48 heures.
Institut Pasteur/Delphine Planas, Sophie Aicher, Nolwenn Jouvenet 63234
Infection de cellules de chauve-souris par le SARS-CoV-2 -
Les cellules de glioblastomes expriment une protéine fluorescente qui permet de visualiser la dynamique des microtubules (filaments de la cellule nécessaires à l’invasion des cellules de glioblastomes) alors que les cellules envahissent le tissu cérébral de la larve de poisson zébré. Les cellules des vaisseaux sanguins du poisson sont visibles en vert.
Institut Pasteur/Florent Péglion 63236
Cellules de glioblastomes in vivo -
Éric Madeleine, Ce qui nous est propre, 2020, Production Organoïde / Institut Pasteur
Projet : Les artistes contre le coronavirus
Voir : https://www.organoide-pasteur.fr/artistes_contre_corona_virus.html/
Organoïde : une banque de données d'images réalisées par des artistes pour accompagner les recherches scientifiques de l'Institut Pasteur.
Organoïde est un projet initié par l'Institut Pasteur et l'artiste Fabrice Hyber avec le soutien de la Fondation Daniel et Nina Carasso.
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Ce qui nous est propre -
Alexandre Echasseriau, Vidéo, 2020, Production Organoïde / Institut Pasteur
Projet : Les artistes contre le coronavirus
Voir : https://www.organoide-pasteur.fr/artistes_contre_corona_virus.html/
Organoïde : une banque de données d'images réalisées par des artistes pour accompagner les recherches scientifiques de l'Institut Pasteur.
Organoïde est un projet initié par l'Institut Pasteur et l'artiste Fabrice Hyber avec le soutien de la Fondation Daniel et Nina Carasso.
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Vidéo -
Des chercheurs de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, ont capté par vidéo in vivo l’action des cellules immunitaires lors de la prolifération de cellules cancéreuses, grâce à un marquage élaboré de coloration spécifique.
Cette vidéo illustre comment les sous-clones de la tumeur marqués chacun par une couleur différente (bleu, orange ou vert) se développent au sein de la moelle osseuse. Les vaisseaux apparaissent en blanc.
Institut Pasteur/Philippe Bousso 61346_video
Visualisation des différents amas de différents clones de cellules cancéreuses. -
Des chercheurs de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, ont capté par vidéo in vivo l’action des cellules immunitaires lors de la prolifération de cellules cancéreuses, grâce à un marquage élaboré de coloration spécifique.
Cette vidéo représente en gris les cellules tumorales. En violet, les cellules T spécifiques de la tumeur, ont des contacts avec les cellules cancéreuses et les détruisent. Les cellules tuées apparaissent en bleu. En vert, les cellules de contrôle circulent mais ne tuent pas les cellules tumorales.
Institut Pasteur/Philippe Bousso 61345_video
Visualisation de l’action des cellules immunitaires colorées -
Ce film montre la phase de sondage pendant laquelle les pièces buccales du moustique Aedes aegypti qui ont pénétré dans le derme recherchent un vaisseau sanguin dans lequel le repas sanguin sera effectué.
Il s’agit d’une phase importante au cours de laquelle le moustique salive. La salive joue un rôle primordial dans le repas sanguin puisqu’elle a un rôle vasodilatateur et inhibe l’agrégation plaquettaire et la coagulation sanguine. Si le moustique est infecté, le pathogène peut être présent dans la salive et libéré en même temps que celle-ci dans le derme. On peut également observer la grande flexibilité des pièces buccales au cours de la phase de sondage.
© Institut Pasteur/Valérie Choumet 53715_video
Piqure d'Aedes aegypti vue en vidéomicroscopie -
Les pièces buccales du moustique Aedes aegypti pénètrent sous la peau au niveau du derme où un premier gorgement a lieu dans un petit vaisseau sanguin. Puis l’insecte interrompt son repas pour effectuer un nouveau sondage puis se gorge de nouveau dans le même vaisseau sanguin. De nouveau, le moustique interrompt son gorgement pour une longue phase de sondage. Enfin on voit qu’il se gorge dans un vaisseau sanguin plus profond que l’on voit mieux à un plus fort grossissement.
© Institut Pasteur/Valérie Choumet 53714_video
Piqure d'Aedes aegypti vue en vidéomicroscopie -
Le film montre le gorgement du moustique Aedes albopictus. Après une phase de sondage très courte, le moustique trouve un vaisseau sanguin dans lequel il effectue son repas jusqu’à réplétion. On observe à plus fort grossissement les pièces buccales au cours du gorgement et l’on voit très clairement le sang aspiré à l’intérieur du canal alimentaire formé par l’assemblage des pièces buccales.
© Institut Pasteur/Valérie Choumet 53713_video
Piqure d'Aedes albopictus vue en vidéomicroscopie