Your search:
42 result(s) in 0.02 s
-
Expression de différents marqueurs développementaux indiquant une polarité antéro-postérieur dans des modèles multicellulaires in vitro de gastrulation de l'embryon, appelés gastruloïdes, et ici formés à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
En vert: un marqueur du neuroectoderme marquant le pôle postérieur
En rouge: trois différents marqueurs soit de l'endoderme, soit du mésoderme
En bleu: les noyaux des cellules
Le but de cette expérience est de quantifier la reproductibilité et la précision de l'établissement de cette polarité antéro-postérieur en comparant les profils d'expression de ces gènes clés dans un grand nombre de gastruloïdes.
Les images sont des projections d'images 3D obtenues par imagerie confocale de gastruloïdes marqués par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Mélody Merle 64216
Gastruloïdes, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (bleu), cytosquelette d'actine (orange), marqueur du neuroectoderme (vert) et du mésoderme (rouge) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris. Cette expérience avait pour but la caractérisation des patterns d’expression génétique dans les gastruloïdes. L'image est une coupe 2D obtenue au microscope confocal d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Léah Friedman 64215
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon. -
Montage d'images de gastruloïdes (modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, ici des cellules souches embryonnaires de souris), où l'on peut voir un marqueur de différenciation en mésoderme (magenta), et les noyaux des cellules (cyan).
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et leur reproductibilité en terme de forme et de taille.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, de gastruloïdes fixés et marqués par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau, Isma Bennabi et Thomas Gregor 64214
Montage d'images de gastruloïdes -
Montage d'images de gastruloïdes (modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, ici des cellules souches embryonnaires de souris), où l'on peut voir un marqueur de différenciation en mésoderme (magenta), et les noyaux des cellules (cyan).
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et leur reproductibilité en terme de forme et de taille.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, de gastruloïdes fixés et marqués par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau, Isma Bennabi et Thomas Gregor 64213
Montage d'images de gastruloïdes -
Organoïde mimant la génération d'un tube neural et de somites (structures circulaires présentes ici en grappes) à partir de cellules souches embryonnaires de souris. Sur cette image, on voit les noyaux (cyan) et le cytosquelette d'actine (orange), imagés dans un organoïde fixé et marqué ; cette image est une projection 3D d'images obtenues avec un microscope confocal.
Cette experience avait pour but de reproduire in vitro les étapes du développement embryonnaire post-implantation, comme la formation de somites, qui définissent le plan corporel des vertébrés et sont à l'origine de nombreux tissus comme les vertèbres ou les tendons, pour mieux pouvoir caractériser leur robustesse.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64212
Organoïde mimant la génération d'un tube neural et de somites -
Organoïde mimant la génération d'un tube neural et de somites (structures circulaires présentes ici en grappes) à partir de cellules souches embryonnaires de souris. Sur cette image, on voit les noyaux (cyan) et le cytosquelette d'actine (orange), imagés dans un organoide fixé et marqué ; cette image est une projection 3D d'images obtenues avec un microscope confocal.
Cette experience avait pour but de reproduire in vitro les étapes du développement embryonnaire post-implantation, comme la formation de somites, qui définissent le plan corporel des vertébrés et sont à l'origine de nombreux tissus comme les vertèbres ou les tendons, pour mieux pouvoir caractériser leur robustesse.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64211
Organoïde mimant la génération d'un tube neural et de somites -
Gastruloïde (modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, ici des cellules souches embryonnaires de souris), où l'on peut voir un marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta), le cytosquelette d'actine (gris) et les cellules en train de se diviser (jaune).
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, ainsi que la répartition et le nombre de cellules en division, afin de mieux comprendre comment ces cellules forment spontanément cet organoïde de forme allongée.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64210
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (cyan), cytosquelette d'actine (jaune) et marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et de forme et densité des noyaux.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64209
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (cyan) et marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et de forme et densité des noyaux.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64208
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (cyan), cytosquelette d'actine (jaune) et marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et de forme et densité des noyaux.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64207
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (cyan) et marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et de forme et densité des noyaux.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64206
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Cellules filles (paires de cellules de la même couleur) issues de divisions cellulaires à un stade précoce du développement embryonnaire, chez l'embryon de poulet.
© Institut Pasteur/Jérome Gros 54796
Cellules filles issues de divisions cellulaires -
Cette image montre la division asymétrique d'une cellule précurseur d'un organe sensoriel (chromosomes et membrane plasmique, rouge) au sein d'une mouche vivante en formation. Une protéine régulatrice de l'identité des cellules (Numb, vert) se localise à un pôle et est héritée par une seule des deux cellules filles.
Institut Pasteur/Francois Schweisguth 54795
Division asymétrique d'une cellule précurseur d'un organe sensoriel de mouche -
Cœur d'un embryon de souris dans lequel une technique de marquage clonal a été utilisée pour révéler l'alignement des cellules (en bleu). Cette orientation de la croissance du muscle cardiaque permet de mieux comprendre comment le cœur se forme.
© Institut Pasteur/ Sigolène Meilhac 38310
Cœur d'un embryon de souris -
En Bleu, cellules dans un embryon de souris descendant d'une cellule souche bipotente.
© Institut Pasteur/Jean-François Nicolas 27313
Cellules dans un embryon de souris -
Membres antérieurs de souris à 15 jours de gestation. Le squelette est déjà bien formé avec les cinq doigts de la main (1 à 5 du plus antérieur au plus postérieur). Les membres des double mutants Msx1:Msx2 présentent une troncature antérieure, si bien que les os antérieurs de l'avant-bras (radius, R) et de la main (pouce) manquent (panneau supérieur).
Avec une fréquence plus faible, on observe une surcroissance secondaire des régions postérieures qui restaure des doigts antérieurement (mais pas le radius). Ces doigts cependant présentent une identité postérieure (panneau inférieur).
© Institut Pasteur 24241
Membres antérieurs de souris à 15 jours de gestation -
Vue en microscopie électronique à balayage d'une partie de l'organe de Corti chez une souris âgée de 2 jours. On distingue, de la région la plus périphérique (abneurale) vers la region la plus médiane (neurale), les trois rangées de cellules ciliées externes puis la rangée de cellules ciliées internes (partiellement recouverte par la membrane tectoriale). Le kinocil est encore présent sur les cellules sensorielles (têtes de flèche). A ce stade du développement, les cellules de soutien, intercalées entre les cellules sensorielles, présentent de nombreuses villosités. Barre d'échelle: 2 microns.
© Institut Pasteur/Michel Leibovici 17079
Vue en microscopie électronique à balayage d'une partie de l'organe de Corti chez une souris âgée de 2 jours. -
Vue en microscopie électronique à balayage d'une cellule ciliée externe (à gauche) et d'une cellule ciliée interne (à droite) chez une souris âgée de 4 jours.
A ce stade du développement, le kinocil est encore présent (noté K). L'organisation étagée des stéréocils est bien visible sur la cellule interne, de même que les liens interstéréociliaires apicaux entre stéréocils adjacents appartenant à des rangées différentes (indiqués par les flèches). Barre d'échelle: 1 micron.
© Institut Pasteur/Michel Leibovici 17078
Cellules ciliées externe et interne -
Danio rerio (zebrafish) "sauvage".
Petit poisson originaire du Gange très courant dans les aquariums domestiques, il est devenu un des modèles majeurs en biologie du développement des vertébrés. Les adultes s'élèvent aisément et les embryons sont complètement transparents, depuis la fécondation jusqu'à plusieurs jours après l'éclosion, ce qui permet de suivre leur développement dans les moindres détails.
© Institut Pasteur 15300
Zebrafish "sauvage" -
Danio rerio (zebrafish) "sauvage".
Petit poisson originaire du Gange devenu un des modèles majeurs en biologie du développement des vertébrés. Les adultes s'élèvent aisément et les embryons sont complètement transparents, depuis la fécondation jusqu'à plusieurs jours après l'éclosion, ce qui permet de suivre leur développement dans les moindres détails.
© Institut Pasteur 15298
Zebrafish "sauvage"