• Cellules de glioblastomes in vivo
    Les cellules de glioblastomes expriment une protéine fluorescente qui permet de visualiser la dynamique des microtubules (filaments de la cellule nécessaires à l’invasion des cellules de glioblastomes) alors que les cellules envahissent le tissu cérébral de la larve de poisson zébré. Les cellules des vaisseaux sanguins du poisson sont visibles en vert.
    Institut Pasteur/Florent Péglion 63236
    Cellules de glioblastomes in vivo

     

  • Cytosquelette d'un gliome en migration.
    Cytosquelette d'un gliome en migration. Image SIM-3D du cytosquelette d'un gliome en migration. Les microtubules sont marqués en jaune, la vimentine en rouge et l'actine en cyan.
    Institut Pasteur/Cécile Leduc et Sandrine Etienne-Manneville 47040
    Cytosquelette d'un gliome en migration.

     

  • Cytosquelette de vimentine d'un gliome (lignée U373) cultivé in vitro et observé par microscopie de super-résolution STORM
    Cytosquelette de vimentine d'un gliome (lignée U373) cultivé in vitro et observé par microscopie de super-résolution STORM (taille : 12x17 µm²).
    Le réseau de filaments intermédiaires, dont fait partie la vimentine, joue potentiellement un rôle important dans le caractère invasif des cancers du cerveau (gliomes). Les images de super-resolution permettent de mieux comprendre l'architecture interne du réseau et comment il se superpose aux autres types de cytosquelette.

    Institut Pasteur/Cécile Leduc, unité Polarité Cellulaire Migration et Cancer. Acquisition à la Plate-Forme d'Imagerie Dynamique. 40904
    Cytosquelette de vimentine d'un gliome (lignée U373) cultivé in vitro et observé par microscopie de super-résolution STORM

     

  • Cytosquelette d'un gliome en migration
    Image SIM-3D du cytosquelette d'un gliome en migration. Les microtubules sont marqués en jaune, la vimentine en rouge et l'actine en cyan (fausses couleurs).
    3D Structured illumination microscopy.

    Institut Pasteur/Cécile Leduc 38390
    Cytosquelette d'un gliome en migration