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Coupe optique d’un blastocyste de souris au moment de l’implantation prise en microscope convocable. Les trois lignages embryonnaires présents dans l’embryon à ce stade apparaissent avec des couleurs différentes: l’epiblaste qui va donner les cellules du futur foetus en vert et les annexes extra-embryonnaires, endoderme primitif en rouge et trophectoderme en blanc.
Institut Pasteur/Jérome Artus 50799
Blastocyste de souris au moment de l'implantation -
L'embryon de souris au moment de l'implantation dans l'utérus est constitué de trois types cellulaires, l'épiblaste (en rouge) à partir duquel les tissus embryonnaires seront formés et de deux tissus extraembryonnaires, l'endoderme primitif (en vert) et le trophectoderme (en bleu), nécessaires au bon développement de l'embryon et de son interaction avec l'environnement maternel.
L'image de gauche est une reconstitution d'un embryon de souris, celle de droite correspond à sa modélisation tridimensionnelle.
© Institut Pasteur/Jérome Artus. Acquisition à la Plate-Forme d'Imagerie Dynamique. 40899
Embryon de souris au stade blastocyste -
Divisions mitotiques synchrones chez un embryon de drosophile. (DAPI: bleu; H3PS10: vert).
© Institut Pasteur/Delphine Fagegaltier, Génétique et Epigénénétique de la Drosophile en collaboration avec la Plate-forme d'Imagerie Dynamique 40031
Divisions mitotiques synchrones chez un embryon de drosophile -
En Bleu, cellules dans un embryon de souris descendant d'une cellule souche bipotente.
© Institut Pasteur/Jean-François Nicolas 27313
Cellules dans un embryon de souris -
Immunolocalisation de la protéine Vasa dans un embryon de Drosophile fixé. Gros plan sur les cellules polaires. Le gène vasa (vas) est indispensable à la formation de la lignée germinale chez Drosophila melanogaster.
Delphine Fagegaltier, Génétique et Epigénénétique de la Drosophile en collaboration avec la Plate-forme d'Imagerie Dynamique - Imagopole 13314
Immunolocalisation de la protéine Vasa dans un embryon de Drosophile -
Divisions mitotiques synchrones chez un embryon de drosophile. L'ADN est colorée En bleu l'ADN, en rouge, les microtubules.
© Institut Pasteur/Delphine Fagegaltier, Génétique et Epigénénétique de la Drosophile en collaboration avec la Plate-forme d'Imagerie Dynamique 13313
Divisions mitotiques synchrones chez un embryon de drosophile -
Divisions mitotiques synchrones chez un embryon de drosophile. En bleu l'ADN, en rouge les microtubules, en vert l'anticorps anti-histone H3PS10.
Delphine Fagegaltier, Génétique et Epigénénétique de la Drosophile en collaboration avec la Plate-forme d'Imagerie Dynamique - Imagopole 13312
Divisions mitotiques synchrones chez un embryon de drosophile -
Embryons de drosophile fixés au premier stade de developpement.
Delphine Fagegaltier, Génétique et Epigénénétique de la Drosophile en collaboration avec la Plate-forme d'Imagerie Dynamique - Imagopole 13311
Embryons de drosophile -
Divisions mitotiques synchrones chez un embryon de drosophile. (DAPI: bleu; H3PS10: vert).
Delphine Fagegaltier, Génétique et Epigénénétique de la Drosophile en collaboration avec la Plate-forme d'Imagerie Dynamique - Imagopole 13310
Divisions mitotiques synchrones chez un embryon de drosophile -
Embryon de drosophile fixé au premier stade de developpement. (DAPI: bleu; H3PS10: vert).
Delphine Fagegaltier, Génétique et Epigénénétique de la Drosophile en collaboration avec la Plate-forme d'Imagerie Dynamique - Imagopole 13309
Embryon de drosophile fixé -
Culture du virus de la grippe sur oeufs embryonnés de poules.
© Institut Pasteur I01463
Culture du virus de la grippe sur oeufs embryonnés de poules -
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Embryons in utero de Caenorhabditis elegans mutant spr-7 à différents stades de divisions. Mise en évidence de l'ADN et du cytosquelette (tubuline) par la Green Fluorescent Protein. La capture de ces images suggère que les processus de divisions cellullaires sont sans doute arrêtés.
Les présénilines sont essentielles pour le développement des animaux et les gènes humains correspondants sont impliqués dans des cas de maladie d'Alzeimer héréditaire.
© Institut Pasteur I05946
Embryons de Caenorhabditis elegans mutant spr -
Embryon à deux cellules du nématode Caenorhabditis elegans (phénotype sauvage N2). La première division asymétrique de l'oeuf entraîne la formation d'une cellule postérieure (dite "P1" à gauche) plus petite que la cellule antérieure (blastomère antérieure AB à droite).
Le Nématode Caenorhabditis elegans est un excellent modèle pour l'étude de la neurobiologie et la biologie du développement.
Image prise en microscopie optique à contraste interdifférentiel (Nomarski).
© Institut Pasteur I05937
Embryon de Caenorhabditis elegans -
Embryon au stade quatre cellules de Caenorhabditis elegans (phénotype sauvage N2).
Le Nématode Caenorhabditis elegans est un excellent modèle pour l'étude de la neurobiologie et la biologie du développement.
Image prise en microscopie optique à contraste interdifférentiel (Nomarski).
© Institut Pasteur I05938
Embryon de Caenorhabditis elegans -
Bourgeon de membre antérieur d'un embryon de souris normal à 12,5 jours de développement. Le membre a 5 doigts (patte gauche). A ce stade de développement, chaque doigt présente 2 phalanges, sauf le pouce (à droite) qui n'en a encore qu'une.
© Institut Pasteur I05481
Bourgeon de membre d'un embryon normal de souris -
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Embryon de drosophile mutant : l'absence de l'un des gènes précoces responsables de la formation de l'abdomen entraîne une diminution du nombre de segments de l'abdomen, par rapport à l'abdomen d'une drosophile de type sauvage, et une délétion de l'abdomen.
© Institut Pasteur I03916
Embryon de drosophile