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Photographie en microscopie à fluorescence de mycélium d’Aspergillus
fumigatus. Différentes molécules de surface pouvant interagir avec les
cellules humaines sont identifiés par des marqueurs fluorescents.
Institut Pasteur/Immunobiology of Aspergillus - photo Vishukumar Aimanianda et Sarah Dellière 65168
Microscopie à fluorescence de mycélium d’Aspergillus fumigatus -
Reportage à l'Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, en 2019.
Institut Pasteur - photo BVA / The Pulses 61034
Reportage à Institut Pasteur du Maroc en juin 2019 -
Reportage à l'Institut Pasteur du Maroc, Casablanca, en 2019.
Institut Pasteur - photo BVA / The Pulses 61031
Reportage à Institut Pasteur du Maroc en juin 2019 -
Reportage dans l'unité "Spectrométrie de Masse pour la Biologie (UTechS MSBio)" à l'Institut Pasteur en 2018.
Institut Pasteur - photo François Gardy 58872
Unité Spectrométrie de Masse pour la Biologie (UTechS MSBio) -
Au cours du développement lymphocytaire, le processus de recombinaison V(D)J peut, en cas de défaut de réparation de l’ADN, induire une instabilité génomique et le développement de lymphomes/leucémies.
Afin d’identifier les translocations spécifiques de tumeurs obtenues dans différents modèles murins, le caryotype des cellules tumorales est établi en marquant les chromosomes par multi FISH (Fluorescent In Situ Hybridization). Une fausse couleur est attribuée à chaque paire de chromosomes marquée avec une combinaison de sondes spécifiques, permettant ainsi leur identification. Cette tumeur présente ici des translocations impliquant les chromosomes 12 (porteur du locus Igh codant pour la chaine lourde des anticorps), 15 (porteur de l’oncogène c-myc) et 6 (porteur du locus Igk codant pour la chaine légère des anticorps).
Image prise avec un microscope à fluorescence ZEISS AxioImager Z2 (Objectif X63) et analysée avec le logiciel Isis (Metafer).
© Institut Pasteur/Chloé Lescale (Laboratoire de Ludovic Deriano) 50935
Chromosomes métaphasiques et caryotype d’une cellule lymphoïde cancéreuse. -
Chromosomes métaphasiques marqués par multi-FISH (Fluorescent In Situ Hybridization). Une fausse couleur est attribuée à chaque paire de chromosomes marquée avec une combinaison de sondes spécifiques, permettant ainsi leur identification.
Image prise avec un microscope à fluorescence ZEISS AxioImager Z2 (Objectif X63) et analysée avec le logiciel Isis (Metafer).
© Institut Pasteur/Hélène Lenden Hasse (Laboratoire de Ludovic Deriano) 50173
Chromosomes métaphasiques et noyaux interphasiques de cellules pre-B -
Chromosomes métaphasiques marqués par multi-FISH (Fluorescent In Situ Hybridization). Visualisation des chromosomes marqués avec du DAPI et différentes combinaisons de sondes spécifique à chaque paire de chromosomes.
Image prise avec un microscope à fluorescence ZEISS AxioImager Z2 (Objectif X63) et analysée avec le logiciel Isis (Metafer).
© Institut Pasteur/Hélène Lenden Hasse (Laboratoire de Ludovic Deriano) 50170
Chromosomes métaphasiques et noyaux interphasiques de cellules pre-B -
Au cours du développement lymphocytaire, le processus de recombinaison V(D)J peut, en cas de défaut de réparation de l’ADN, induire une instabilité génomique et le développement de lymphomes/leucémies. Afin d’identifier les translocations spécifiques de tumeurs obtenues dans différents modèles murins, le caryotype des cellules tumorales est établi en marquant les chromosomes par multi FISH (Fluorescent In Situ Hybridization). Une fausse couleur est attribuée à chaque paire de chromosomes marquée avec une
combinaison de sondes spécifiques, permettant ainsi leur identification.
Cette tumeur présente ici des translocations impliquant les chromosomes 12 (porteur du locus Igh codant pour la chaine lourde des anticorps), 15 (porteur de l’oncogène c-myc) et 6 (porteur du locus Igk codant pour la chaine légère des anticorps).
Image prise avec un microscope à fluorescence ZEISS AxioImager Z2 (Objectif X63) et analysée avec le logiciel Isis (Metafer).
Institut Pasteur/Chloé Lescale (Laboratoire de Ludovic Deriano) 50160
Chromosomes métaphasiques d’une cellule lymphoïde cancéreuse -
Chromosomes métaphasiques marqués par multi-FISH (Fluorescent In Situ Hybridization). Visualisation des chromosomes marqués avec du DAPI et différentes combinaisons de sondes spécifique à chaque paire de chromosomes.
Image prise avec un microscope à fluorescence ZEISS AxioImager Z2 (Objectif X63) et analysée avec le logiciel Isis (Metafer).
© Institut Pasteur/Hélène Lenden Hasse (Laboratoire de Ludovic Deriano) 50153
Chromosomes métaphasiques et noyaux interphasiques de cellules pre-B -
Phagocytose de conidies de Aspergillus fumigatus par des macrophages de souris. En vert: conidies phagocytées; En rouge: conidies non phagocytées; En bleu: noyaux des macrophages.
Le but est d'étudier le rôle de la composition de la surface de la paroi de Aspergillus fumigatus dans la virulence.
© Institut Pasteur/Anne Beauvais et Viviane Balloy 50070
Phagocytose de conidies de Aspergillus fumigatus par des macrophages de souris. -
Développement mycélien aérien de Aspergillus fumigatus avec apparition de têtes aspergillaires. Microscopie confocal.
Le but est d'étudier le rôle des hydrophobines de Aspergillus fumigatus au cours de sa croissance aérienne.
© Institut Pasteur/Anne Beauvais et Pascal Roux 50069
Développement mycélien aérien de Aspergillus fumigatus avec apparition de têtes aspergillaires. -
Cellules infectées par le virus Chikungunya. Les virus (en rouge) à l'intérieur des cellules qu'ils ont infectées, elles-mêmes colorées en vert et bleu (cytoplasme et noyau) par des réactifs spécifiques.
© Institut Pasteur/Thérèse Couderc et Marc Lecuit, Avenir Inserm U604 ; Jean Marc Panaud, service Image. 43445
Cellules infectées par le virus Chikungunya. -
Dans des astrocytes en migration, les microtubules (en vert) et deux composants des filaments intermédiaires : GFAP (en rouge) et Nestin (en bleu). Imagerie en immunofluorescence.
Institut Pasteur/unité Polarité cellulaire, migration et cancer 42384
Astrocytes en migration -
Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa, deux microorganismes du microbiote pulmonaire, observée en microscopie électronique à balayage. La bactérie se fixe le long du mycélium et sur la matrice extracellulaire formée par le champignon. Cette interaction résulte en la formation d'un biofilm mixte composé de matrice extracellulaire englobant le champignon et la bactérie.
Institut Pasteur/Benoît Briard - unité des Aspergillus, Perrine Bomme - Plate-Forme de Microscopie ultrastructurale, colorisation Jean-Marc Panaud 42120
Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa, deux microorganismes du microbiote pulmonaire, observée en microscopie électronique à balayage -
Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa observée en microscopie électronique à balayage. La bactérie se fixe le long du mycélium et émet des filaments augmentant son adhésion. Cette étude montre que ces deux microorganismes du microbiote pulmonaire sont capables de former une communauté mixte bactérie-champignon.
Institut Pasteur/Benoît Briard et Anne Beauvais - unité des Aspergillus, Perrine Bomme - Plate-Forme de Microscopie ultrastructurale, colorisation Jean-Marc Panaud 42054
Interaction Aspergillus fumigatus et Pseudomonas aeruginosa observée en microscopie électronique à balayage. -
Détail de têtes aspergillaires d'Aspergillus fumigatus à différents stades de croissance en milieu aérien. Microscopie confocal.
Institut Pasteur/Anne Beauvais, Unité des Aspergillus et Pascal Roux, Plate-Forme d'Imagerie Dynamique. 38381
"Têtes aspergillaires en formation" -
Têtes aspergillaires d'Aspergillus fumigatus en milieu aérien. Microscopie confocale. Le but est d'étudier le rôle des hydrophobines de Aspergillus fumigatus au cours de sa croissance aérienne.
Institut Pasteur/Anne Beauvais, unité des Aspergillus et Pascal Roux, Plate-Forme d'Imagerie Dynamique 38380
Têtes aspergillaires d'Aspergillus fumigatus en milieu aérien. -
Microscopie en confocal montrant une culture de 24h d'Aspergillus fumigatus en conditions statique et aérienne sur une boite de Petri.
La profondeur de la culture est représentée par les couleurs rouge, où le mycélium est en contact avec l'agar, et bleue, où le mycélium est au contact de l'air.
© Institut Pasteur/Pascal Roux, Plate-Forme d'Imagerie Dynamique - Anne Beauvais, unité des Aspergillus 27237
Microscopie en confocal montrant une culture de 24h d'Aspergillus fumigatus -
Microscopie en confocal montrant une culture de 16h d'Aspergillus fumigatus en conditions statique et aérienne sur une boite de Petri.
La profondeur de la culture est représentée par les couleurs rouge, où le mycélium est en contact avec l'agar, et bleue, où le mycélium est au contact de l'air.
© Institut Pasteur/Pascal Roux, Plate-Forme d'Imagerie Dynamique - Anne Beauvais, unité des Aspergillus 27235
Microscopie en confocal montrant une culture de 16h d'Aspergillus fumigatus