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Déformation et élimination des cellules normales par les cellules tumorales en croissance rapide (violet) dans l’épithélium de Drosophile (contours cellulaires en vert).
Institut Pasteur/Léo Valon 61295
Cellules pré-tumorales écrasant leurs voisines -
Grains de pollen de cyprès (Hesperocyparis arizonica) observés en microscopie électronique à balayage (grossissement x 2200). Les orbicules ou "corps de Ubisch" (petites granules de 300-600nm), caractéristiques des pollens de Cupressaceae sont visibles à la surface de l'exine (membrane externe).
© Youcef Shahali / Colorisation Jean-Marc Panaud, Institut Pasteur. 53479
Grains de pollen de cyprès (Hesperocyparis arizonica) observés en microscopie électronique à balayage -
Cellules humaines infectées par Chlamydia trachomatis, après deux jours de culture. La bactérie parvient à détourner le glycogène, source d’énergie de la cellule, à son profit : le glycogène coloré en rose a presque entièrement disparu du cytoplasme de la cellule hôte (teinte rose pâle) et est concentré dans la vacuole (teinte violette) dans laquelle résident les bactéries.
© Institut Pasteur/Lena Gehre 50891
Cellules infectées par Chlamydia trachomatis, après deux jours de culture -
Tissu musculaire après sepsis. En rose, les fibres musculaires. Les espaces plus clairs entre les fibres correspondent aux défauts de régénération du muscle.
Le sepsis, est une réponse inflammatoire généralisée de l'organisme, en réaction à une infection sévère.
© Institut Pasteur/Fabrice Chrétien 47726
Tissu musculaire après sepsis -
Expression de CCR5, corécepteur cellulaire du VIH, sur la surface de macrophages, détectée par marquage des cellules avec une fluorescence d'anticorps anti-CCR5.
Institut Pasteur/Asier Saez-Cirion, Régulations des Infections Rétrovirales en collaboration avec Marie-Anne Nicola, Plate-Forme d'Imagerie Dynamique 37928
Expression de CCR5 corécepteur cellulaire du VIH sur la surface de macrophages -
Cellules sensorielles auditives de l'oreille interne, vue en microscopie électronique à balayage.
En rose, les cellules sensorielles auditives, avec leurs touffes ciliaires. Celles-ci convertissent l'onde sonore en signal électrique, apte à être traité par le cerveau.
Institut Pasteur/Unité Génétique et physiologie de l'audition - colorisation Jean-Marc Panaud 37685
Cellules sensorielles auditives de l'oreille interne, vue en microscopie électronique à balayage. -
Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV.
Institut Pasteur/Meriadeg Le Gouil, unité Environnement et risques infectieux 48205
Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV -
Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV.
Institut Pasteur/Meriadeg Le Gouil, unité Environnement et risques infectieux 48204
Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV -
Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV.
© Institut Pasteur/Meriadeg Le Gouil, unité Environnement et risques infectieux 48203
Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV -
Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV.
© Institut Pasteur/Meriadeg Le Gouil, unité Environnement et risques infectieux 48202
Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV -
Virus de la grippe type A avec spicules hérissant la surface des virions. Microscopie electronique à transmission. Image colorisée.
Institut Pasteur/Charles Dauguet 28121
Virus de la grippe type A -
Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose. Microscopie electronique à balayage colorisée.
Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini, Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Mary Jackson, unité de Génétique mycobactérienne - Colorisation Jean-Marc Panaud 28746
Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose. Microscopie electronique à balayage colorisée. -
Bactériophages sur la bactérie Escherichia coli O104:H4 souche 55989.
Modèle pour l'étude de l'écologie des interactions à court et à long terme entre les bactériophages et une souche pathogène de la bactérie E. coli dans un environnement microbien complexe.
Institut Pasteur/Chantal Le Bouguénec, unité Biologie des Bactéries pathogènes à Gram-positif et Laurent Debarbieux, unité Biologie Moléculaire du Gène chez les Extrêmophiles. Acquisition Perrine Bomme, Plate-Forme de Microscopie Ultrastructurale. Colorisation Jean-Marc Panaud. 28741
Bactériophages sur la bactérie Escherichia coli -
Virus de la grippe pandémique A (H1N1) 2009 produit dans une culture de cellule musculaire humaine. Microscopie électronique colorisée.
© Institut Pasteur/Marie-Christine Prévost, Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale - Marion Desdouits et Pierre-Emmanuel Ceccaldi, unité d'Epidémiologie et Physiopathologie des Virus Oncogènes, Sylvie Van der Werf et Nadia Naffakh, unité de Génétique Moléculaire des Virus ARN. Colorisation Jean-Marc Panaud. 28412
Virus de la grippe pandémique A (H1N1) 2009 -
Virus de la grippe. Microscopie électronique en transmission. Image colorisée.
© Institut Pasteur/Colorisation Jean-Marc Panaud. 28290
Virus de la grippe. -
Cellules de staphylocoque doré, Staphylococcus aureus, se divisant et restant associées en amas caractéristiques (grappes de raisin). Microscopie électronique à balayage (MEB). Grossissement X8500.
Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini - Plate-forme de microscopie ultrastructurale et Olivier Chesneau, Unité des membranes bactériennes 27858
Staphylococcus aureus, staphylocoque doré -
Bactéries Neisseria meningitidis adhérant à la surface de cellules épithéliales. Les diplocoques sont enchevêtrés dans des microvillosités d'origine cellulaires.
Les bactéries Neisseria meningitidis constituent l'une des causes majeures de méningites aiguës.
Institut Pasteur/Perrine Bomme, Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale, Guillaume Duménil, INSERM U970, Paris Centre de Recherche Cardiovasculaire, HEGP - Colorisation Jean-Marc Panaud. 27857
Neisseria meningitidis (méningocoques) adhérant à la surface de cellules épithéliales. Microscopie électronique à balayage. -
Interaction entre un lymphocyte T4 (en rose) infecté par le HIV et une cellule dendritique (en bleu), deux cellules du système immunitaire, cibles du VIH. Les contacts étroits permettent aux cellules de "communiquer" entre elles. Le VIH profite de ces contacts pour se propager d'une cellule à une autre. Image colorisée.
Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini, Marie-Christine Prévost, Nathalie Sol-Foulon et Olivier Schwartz. Colorisation Jean-Marc Panaud. 26462
Interaction entre un lymphocyte T4 (en rose) infecté par le HIV et une cellule dendritique (en bleu) -
Détail de la surface d'une conidie du champignon filamenteux Aspergillus fumigatus en Cryo-Microscopie Electronique à Balayage.
Cette surface est composée de protéines (hydrophobines) qui sont inertes immunologiquement. Cela explique pourquoi le corps humain ne réagit pas aux milliers de conidies présentes dans l'air et inhalées chaque jour.
© Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini, Plate-Forme de Microscopie Ultrastructurale - Anne Beauvais, unité Aspergillus - Colorisation Jean-Marc Panaud 22210
Détail de la surface d'une conidie d'Aspergillus fumigatus -
Filaments de cellules de Bacillus subtilis observées par microscopie à fluorescence. Les membranes bactériennes sont colorées en magenta et l'ADN du chromosome bactérien en bleu.
© Institut Pasteur 17074
Filaments de Bacillus subtilis