• Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule.
    Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule.
    Les cellules infectées par le VIH sont en vert, les cellules cibles sont en rouge.

    Institut Pasteur/Virus et Immunité 63386
    Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule.

     

  • Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule.
    Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule.
    Les cellules infectées par le VIH sont en vert, les cellules cibles sont en rouge.

    Institut Pasteur/Virus et Immunité 63383
    Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule.

     

  • Reconstruction 3D des synapses entre entre cellules infectées par le VIH et cellules cibles
    Reconstruction 3D des synapses virologiques entre cellules infectées par le VIH et cellules cibles.
    Institut Pasteur/Virus et Immunité 63388
    Reconstruction 3D des synapses entre entre cellules infectées par le VIH et cellules cibles

     

  • Propagation du VIH-1 dans les lymphocytes exprimant ou non les protéines IFITM
    Microscopie Time-Lapse de la propagation du VIH-1 dans les lymphocytes exprimant ou non les protéines IFITM.
    Les protéines IFITM inhibent la propagation du VIH des cellules infectées vers de nouvelles cellules cibles.

    Institut Pasteur/Virus et Immunité 63387
    Propagation du VIH-1 dans les lymphocytes exprimant ou non les protéines IFITM

     

  • Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule
    Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule.
    Les cellules infectées par le VIH sont en vert, les cellules cibles sont en rouge.

    Institut Pasteur/Virus et Immunité 63384
    Imagerie en temps réel de la transmission du VIH-1 de cellule à cellule

     

  • Visualisation des différents amas de différents clones de cellules cancéreuses.
    Des chercheurs de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, ont capté par vidéo in vivo l’action des cellules immunitaires lors de la prolifération de cellules cancéreuses, grâce à un marquage élaboré de coloration spécifique.
    Cette vidéo illustre comment les sous-clones de la tumeur marqués chacun par une couleur différente (bleu, orange ou vert) se développent au sein de la moelle osseuse. Les vaisseaux apparaissent en blanc.

    Institut Pasteur/Philippe Bousso 61346_video
    Visualisation des différents amas de différents clones de cellules cancéreuses.

     

  • Visualisation de l’action des cellules immunitaires colorées
    Des chercheurs de l’Institut Pasteur et de l’Inserm, ont capté par vidéo in vivo l’action des cellules immunitaires lors de la prolifération de cellules cancéreuses, grâce à un marquage élaboré de coloration spécifique.
    Cette vidéo représente en gris les cellules tumorales. En violet, les cellules T spécifiques de la tumeur, ont des contacts avec les cellules cancéreuses et les détruisent. Les cellules tuées apparaissent en bleu. En vert, les cellules de contrôle circulent mais ne tuent pas les cellules tumorales.

    Institut Pasteur/Philippe Bousso 61345_video
    Visualisation de l’action des cellules immunitaires colorées

     

  • Piqure d'Aedes aegypti vue en vidéomicroscopie
    Ce film montre la phase de sondage pendant laquelle les pièces buccales du moustique Aedes aegypti qui ont pénétré dans le derme recherchent un vaisseau sanguin dans lequel le repas sanguin sera effectué.
    Il s’agit d’une phase importante au cours de laquelle le moustique salive. La salive joue un rôle primordial dans le repas sanguin puisqu’elle a un rôle vasodilatateur et inhibe l’agrégation plaquettaire et la coagulation sanguine. Si le moustique est infecté, le pathogène peut être présent dans la salive et libéré en même temps que celle-ci dans le derme. On peut également observer la grande flexibilité des pièces buccales au cours de la phase de sondage.

    © Institut Pasteur/Valérie Choumet 53715_video
    Piqure d'Aedes aegypti vue en vidéomicroscopie

     

  • Piqure d'Aedes aegypti vue en vidéomicroscopie
    Les pièces buccales du moustique Aedes aegypti pénètrent sous la peau au niveau du derme où un premier gorgement a lieu dans un petit vaisseau sanguin. Puis l’insecte interrompt son repas pour effectuer un nouveau sondage puis se gorge de nouveau dans le même vaisseau sanguin. De nouveau, le moustique interrompt son gorgement pour une longue phase de sondage. Enfin on voit qu’il se gorge dans un vaisseau sanguin plus profond que l’on voit mieux à un plus fort grossissement.
    © Institut Pasteur/Valérie Choumet 53714_video
    Piqure d'Aedes aegypti vue en vidéomicroscopie

     

  • Piqure d'Aedes albopictus vue en vidéomicroscopie
    Le film montre le gorgement du moustique Aedes albopictus. Après une phase de sondage très courte, le moustique trouve un vaisseau sanguin dans lequel il effectue son repas jusqu’à réplétion. On observe à plus fort grossissement les pièces buccales au cours du gorgement et l’on voit très clairement le sang aspiré à l’intérieur du canal alimentaire formé par l’assemblage des pièces buccales.
    © Institut Pasteur/Valérie Choumet 53713_video
    Piqure d'Aedes albopictus vue en vidéomicroscopie

     

  • Piqure d'Aedes aegypti vue en vidéomicroscopie
    Ce film montre la phase de sondage pendant laquelle les pièces buccales du moustique Aedes aegypti qui ont pénétré dans le derme recherchent un vaisseau sanguin dans lequel le repas sanguin sera effectué.
    Il s’agit d’une phase importante au cours de laquelle le moustique salive. La salive joue un rôle primordial dans le repas sanguin puisqu’elle a un rôle vasodilatateur et inhibe l’agrégation plaquettaire et la coagulation sanguine. Si le moustique est infecté, le pathogène peut être présent dans la salive et libéré en même temps que celle-ci dans le derme. On peut également observer la grande flexibilité des pièces buccales au cours de la phase de sondage.

    © Institut Pasteur/Valérie Choumet 53712_video
    Piqure d'Aedes aegypti vue en vidéomicroscopie

     

  • Imagerie à long terme des cellules souches neurales de poisson zèbre
    Cellules souches neurales (révélées par un marqueur transgénique fluorescent variant du bleu au rouge suivant son intensité) filmées sur un poisson zèbre adulte vivant et anesthésié. Une technique récemment mise au point au laboratoire permet maintenant d'observer et analyser le comportement de ces cellules souches (environ 2000 d'entre elles) pendant plusieurs mois sur un même individu.
    L'équipe Neurogénétique du poisson zébré dirigée par Laure Bally-Cuif s'intéresse aux mécanismes contrôlant la neurogenèse, et en particulier aux facteurs définissant l’état progéniteur neural (NP) ou cellule souche neurale (NSC).

    © Institut Pasteur/Nicolas Dray 52740_video
    Imagerie à long terme des cellules souches neurales de poisson zèbre

     

  • Visualisation de la bactérie Shigella flexneri en imagerie FIB/SEM
    Visualisation de la bactérie Shigella flexneri en imagerie FIB/SEM permettant de voir la vacuole autour de la bactérie ainsi que la cage d’actine et les micropinosomes (vésicules dispersées autour de l’ensemble au point d’infection).
    Imagerie corrélative confocal et électronique à balayage à faisceau d’ions focalisé (FIB/SEM), reconstruite avec le logiciel Amira.
    La stratégie d’entrée et d’infection des cellules par Shigella est d’une complexité et stratégie particulièrement élaborée. Raison pour laquelle il est important d’en étudier et comprendre tous les mécanismes.

    Institut Pasteur/Dynamique des interactions hôte-pathogène 52682_video
    Visualisation de la bactérie Shigella flexneri en imagerie FIB/SEM

     

  • Mobilité de vibrions cholériques
    Mobilité de vibrions cholériques. La mobilité polaire caractéristiques des vibrions constitue un élément de diagnostique.
    Le choléra est une infection intestinale aiguë à caractère épidémique, strictement humaine, à l’origine de pandémies et représentant un problème majeur de santé publique.

    Institut Pasteur/Jean-Michel Fournier et Jean-Marc Panaud 50195_video
    Mobilité de vibrions cholériques