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  • Cellules pré-tumorales écrasant leurs voisines
    Déformation et élimination des cellules normales par les cellules tumorales en croissance rapide (violet) dans l’épithélium de Drosophile (contours cellulaires en vert).
    Institut Pasteur/Léo Valon 61295
    Cellules pré-tumorales écrasant leurs voisines

     

  • Grains de pollen de cyprès (Hesperocyparis arizonica) observés en microscopie électronique à balayage
    Grains de pollen de cyprès (Hesperocyparis arizonica) observés en microscopie électronique à balayage (grossissement x 2200). Les orbicules ou "corps de Ubisch" (petites granules de 300-600nm), caractéristiques des pollens de Cupressaceae sont visibles à la surface de l'exine (membrane externe).
    © Youcef Shahali / Colorisation Jean-Marc Panaud, Institut Pasteur. 53479
    Grains de pollen de cyprès (Hesperocyparis arizonica) observés en microscopie électronique à balayage

     

  • Couche de cellules souches neurales tapissant le ventricule cérébral d’un poisson zèbre (Danio rerio) adulte
    Couche de cellules souches neurales tapissant le ventricule cérébral d’un poisson zèbre (Danio rerio) adulte, observées in toto en vue dorsale.
    Cette image illustre l’hétérogénéité et la complexité des populations de cellule du ventricule cérébral (orange: jonctions serrées intercellulaires, magenta: expression du marqueur de progéniteur neuralAscl1, blanc: expression du marqueur de progéniteur neural DeltaA).
    L'équipe Neurogénétique du poisson zébré dirigée par Laure Bally-Cuif s'intéresse aux mécanismes contrôlant la neurogenèse adulte, c'est à dire la génération de nouveaux neurones pendant la vie adulte. En particulier aux facteurs définissant l’état progéniteur neural (NP) ou cellule souche neurale (NSC) et aux mécanismes régulant la division des cellules souches neurales.

    Institut Pasteur/Nicolas Dray et Laure Mancini 52730
    Couche de cellules souches neurales tapissant le ventricule cérébral d’un poisson zèbre (Danio rerio) adulte

     

  • Couche de cellules souches neurales tapissant le ventricule cérébral d’un poisson zèbre (Danio rerio) adulte
    Couche de cellules souches neurales tapissant le ventricule cérébral d’un poisson zèbre (Danio rerio) adulte, observées in toto en vue dorsale.
    Cette image illustre l’ultrastructure et l'état cellulaires (vert: marquage des cellules souches par un transgène exprimant la GFP (green fluorescent protein), magenta: marquage de la proteine GFAP (Glial Fibrillary Acidic), jaune: marquage révèlant une cellule souche en cours de division).
    L'équipe Neurogénétique du poisson zébré dirigée par Laure Bally-Cuif s'intéresse aux mécanismes contrôlant la neurogenèse adulte, c'est à dire la génération de nouveaux neurones pendant la vie adulte. En particulier aux facteurs définissant l’état progéniteur neural (NP) ou cellule souche neurale (NSC) et aux mécanismes régulant la division des cellules souches neurales.

    © Institut Pasteur/Nicolas Dray 52729
    Couche de cellules souches neurales tapissant le ventricule cérébral d’un poisson zèbre (Danio rerio) adulte

     

  • Cellules infectées par Chlamydia trachomatis, après deux jours de culture
    Cellules humaines infectées par Chlamydia trachomatis, après deux jours de culture. La bactérie parvient à détourner le glycogène, source d’énergie de la cellule, à son profit : le glycogène coloré en rose a presque entièrement disparu du cytoplasme de la cellule hôte (teinte rose pâle) et est concentré dans la vacuole (teinte violette) dans laquelle résident les bactéries.
    © Institut Pasteur/Lena Gehre 50891
    Cellules infectées par Chlamydia trachomatis, après deux jours de culture

     

  • Tissu musculaire après sepsis
    Tissu musculaire après sepsis. En rose, les fibres musculaires. Les espaces plus clairs entre les fibres correspondent aux défauts de régénération du muscle.
    Le sepsis, est une réponse inflammatoire généralisée de l'organisme, en réaction à une infection sévère.

    © Institut Pasteur/Fabrice Chrétien 47726
    Tissu musculaire après sepsis

     

  • Expression de CCR5 corécepteur cellulaire du VIH sur la surface de macrophages
    Expression de CCR5, corécepteur cellulaire du VIH, sur la surface de macrophages, détectée par marquage des cellules avec une fluorescence d'anticorps anti-CCR5.
    Institut Pasteur/Asier Saez-Cirion, Régulations des Infections Rétrovirales en collaboration avec Marie-Anne Nicola, Plate-Forme d'Imagerie Dynamique 37928
    Expression de CCR5 corécepteur cellulaire du VIH sur la surface de macrophages

     

  • Cellules sensorielles auditives de l'oreille interne, vue en microscopie électronique à balayage.
    Cellules sensorielles auditives de l'oreille interne, vue en microscopie électronique à balayage.
    En rose, les cellules sensorielles auditives, avec leurs touffes ciliaires. Celles-ci convertissent l'onde sonore en signal électrique, apte à être traité par le cerveau.

    Institut Pasteur/Unité Génétique et physiologie de l'audition - colorisation Jean-Marc Panaud 37685
    Cellules sensorielles auditives de l'oreille interne, vue en microscopie électronique à balayage.

     

  • Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV
    Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV.
    Institut Pasteur/Meriadeg Le Gouil, unité Environnement et risques infectieux 48205
    Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV

     

  • Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV
    Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV.
    Institut Pasteur/Meriadeg Le Gouil, unité Environnement et risques infectieux 48204
    Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV

     

  • Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV
    Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV.
    © Institut Pasteur/Meriadeg Le Gouil, unité Environnement et risques infectieux 48203
    Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV

     

  • Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV
    Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV.
    © Institut Pasteur/Meriadeg Le Gouil, unité Environnement et risques infectieux 48202
    Cellules en culture infectées par le coronavirus MERS-CoV

     

  • Virus de la grippe type A
    Virus de la grippe type A avec spicules hérissant la surface des virions. Microscopie electronique à transmission. Image colorisée.
    Institut Pasteur/Charles Dauguet 28121
    Virus de la grippe type A

     

  • Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose. Microscopie electronique à balayage colorisée.
    Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose. Microscopie electronique à balayage colorisée.
    Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini, Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Mary Jackson, unité de Génétique mycobactérienne - Colorisation Jean-Marc Panaud 28746
    Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose. Microscopie electronique à balayage colorisée.

     

  • Bactériophages sur la bactérie Escherichia coli
    Bactériophages sur la bactérie Escherichia coli O104:H4 souche 55989.
    Modèle pour l'étude de l'écologie des interactions à court et à long terme entre les bactériophages et une souche pathogène de la bactérie E. coli dans un environnement microbien complexe.

    Institut Pasteur/Chantal Le Bouguénec, unité Biologie des Bactéries pathogènes à Gram-positif et Laurent Debarbieux, unité Biologie Moléculaire du Gène chez les Extrêmophiles. Acquisition Perrine Bomme, Plate-Forme de Microscopie Ultrastructurale. Colorisation Jean-Marc Panaud. 28741
    Bactériophages sur la bactérie Escherichia coli

     

  • Virus de la grippe pandémique A (H1N1) 2009
    Virus de la grippe pandémique A (H1N1) 2009 produit dans une culture de cellule musculaire humaine. Microscopie électronique colorisée.
    © Institut Pasteur/Marie-Christine Prévost, Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale - Marion Desdouits et Pierre-Emmanuel Ceccaldi, unité d'Epidémiologie et Physiopathologie des Virus Oncogènes, Sylvie Van der Werf et Nadia Naffakh, unité de Génétique Moléculaire des Virus ARN. Colorisation Jean-Marc Panaud. 28412
    Virus de la grippe pandémique A (H1N1) 2009

     

  • Virus de la grippe.
    Virus de la grippe. Microscopie électronique en transmission. Image colorisée.
    © Institut Pasteur/Colorisation Jean-Marc Panaud. 28290
    Virus de la grippe.

     

  • Staphylococcus aureus, staphylocoque doré
    Cellules de staphylocoque doré, Staphylococcus aureus, se divisant et restant associées en amas caractéristiques (grappes de raisin). Microscopie électronique à balayage (MEB). Grossissement X8500.
    Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini - Plate-forme de microscopie ultrastructurale et Olivier Chesneau, Unité des membranes bactériennes 27858
    Staphylococcus aureus, staphylocoque doré

     

  • Neisseria meningitidis (méningocoques) adhérant à la surface de cellules épithéliales. Microscopie électronique à balayage.
    Bactéries Neisseria meningitidis adhérant à la surface de cellules épithéliales. Les diplocoques sont enchevêtrés dans des microvillosités d'origine cellulaires.
    Les bactéries Neisseria meningitidis constituent l'une des causes majeures de méningites aiguës.

    Institut Pasteur/Perrine Bomme, Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale, Guillaume Duménil, INSERM U970, Paris Centre de Recherche Cardiovasculaire, HEGP - Colorisation Jean-Marc Panaud. 27857
    Neisseria meningitidis (méningocoques) adhérant à la surface de cellules épithéliales. Microscopie électronique à balayage.

     

  • Interaction entre un lymphocyte T4 (en rose) infecté par le HIV et une cellule dendritique (en bleu)
    Interaction entre un lymphocyte T4 (en rose) infecté par le HIV et une cellule dendritique (en bleu), deux cellules du système immunitaire, cibles du VIH. Les contacts étroits permettent aux cellules de "communiquer" entre elles. Le VIH profite de ces contacts pour se propager d'une cellule à une autre. Image colorisée.

    Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini, Marie-Christine Prévost, Nathalie Sol-Foulon et Olivier Schwartz. Colorisation Jean-Marc Panaud. 26462
    Interaction entre un lymphocyte T4 (en rose) infecté par le HIV et une cellule dendritique (en bleu)