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Leishmania major en microscopie electronique à balayage. Image colorisée.
Institut Pasteur/Adeline Mallet, Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Pierre Buffet, unité d'Immunologie Moléculaire des Parasites. 28410
Leishmania major en microscopie à balayage. -
Infection cutanée par Leishmania major (rouge). Alors que seules certaines cellules (vert) sont capables d'activer la réaction immunitaire contre le parasite, le mécanisme de défense peut se mettre en place à distance, dans toutes les cellules (bleu).
Institut Pasteur/Andreas Müller et Philippe Bousso 37438
Infection cutanée par Leishmania major (rouge). -
Amastigote de Leishmania mexicana amazonensis en coupe. Agent de la leishmaniose.
Grossissement X 40000. Image colorisée.
© Institut Pasteur/Antoinette Ryter I03593
Leishmania mexicana amazonensis -
Kala-azar : Leishmania donovani dans les cellules de Kupfer du foie. Leishmaniose hépatique dans une observation de leishmaniose disséminée.
Institut Pasteur 12637
Leishmaniose hépatique -
Leishmaniose cutanée : lésion.
Institut Pasteur/Jean-Pierre Dedet I02258
Leishmaniose cutanée : lésion. -
Leishmania, agent de la leishmaniose.
© Institut Pasteur I04866
Leishmania, agent de la leishmaniose -
Leishmania mexicana amazonensis, agent de la leishmaniose dont le vecteur est un phlébotome. Les leishmania amastigotes (stade humain du cycle) sont révélées par une coloration enzymatique.
© Institut Pasteur/Jean-Claude Antoine I01135
Leishmania mexicana amazonensis -
Mise en évidence par immunohistochimie de Leishmania major dans un cas de leishmaniose cutanée.
Institut Pasteur de Tunis/Samir Boubaker 28579
Mise en évidence de Leishmania major dans un cas de leishmaniose cutanée. -
Photographie en microscopie à balayage de la phagocytose d'un amastigote de Leishmania amazonensis par un macrophage de souris. La flèche indique le pôle antérieur du parasite sur lequel on discerne un rudiment de flagelle, caractéristique de la forme amastigote présente chez l'hôte mammifère.
© Institut Pasteur/Eric Prina I05151
Phagocytose d'un amastigote de Leishmania mexicana amazonensis -
Détection par immunofluorescence des molécules de classe II (en vert) et des molécules H-2M (en rouge) du Complexe Majeur d'Histocompatibilité dans des cellules dendritiques de souris infectées par Leishmania mexicana amazonensis (parasites en bleu).
La colocalisation des molécules de classe II et H-2M se traduit par une couleur jaune-orangée. Les parasites sont localisés dans des compartiments délimités par une membrane, à l'intérieur de laquelle sont présentes des molécules de classe II et H-2M.
Institut Pasteur/Eric Prina I05146
Cellules dendritiques de souris infectées par Leishmania mexicana amazonensis -
Sang infecté par Leishmania, agent de la leishmaniose.
© Institut Pasteur I02259
Sang infecté par Leishmania, agent de la leishmaniose. -
Terrier de Psammomys obesus (rat des sables ou gerbille du désert). Les Psammomys sont des rongeurs hôtes-réservoirs de bactéries du genre Borrelia (agents de fièvres récurrentes) et de protozoaires du genre Leishmania (responsables de leishmanioses).
© Institut Pasteur/François Rodhain I02647
Terrier de Psammomys obesus -
Larve de Phlebotomus perfiliewi.
La femelle adulte hématophage est l'un des vecteurs de leishmanioses en Europe orientale et au Maghreb. Après éclosion de l'oeuf, la larve se développe en quatre stades tous terricoles sédentaires qui durent entre 3 et 8 semaines selon la température et la nourriture disponible (débris organiques).
© Institut Pasteur/François Rodhain I05370
Phlebotomus perfiliewi -
Larve de Phlebotomus perfiliewi (ordre des diptères nématocères). Insecte vecteur de la leishmaniose dans le bassin méditerranéen.
© Institut Pasteur/François Rodhain I05371
Larve de Phlebotomus perfiliewi -
Leishmania major en microscopie à balayage
© Institut Pasteur/Adeline Mallet, Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale -Pierre Buffet, unité d'Immunologie Moléculaire des Parasites. 28083
Leishmania major en microscopie à balayage -
Macrophages de souris hébergeant des amastigotes de Leishmania amazonensis (temps d'infection = 8 jours).
Microscopie à contraste de phase.
© Institut Pasteur/Eric Prina 23763
Macrophages de souris hébergeant des amastigotes de Leishmania amazonensis -
Macrophages de souris hébergeant des amastigotes de Leishmania mexicana (temps d'infection = 6 semaines).
Microscopie en contraste de phase.
© Institut Pasteur/Eric Prina 23761
Macrophages de souris hébergeant des amastigotes de Leishmania mexicana -
Détection par immunofluorescence des molécules de classe II (en vert) et des molécules H-2M (en rouge) du Complexe Majeur d'Histocompatibilité dans des cellules dendritiques de souris infectées par Leishmania mexicana amazonensis.
La colocalisation des molécules de classe II et H-2M se traduit par une couleur jaune-orangée. Les leishmanies (têtes de flèche) sont localisées dans des compartiments délimités par une membrane à l'intérieur de laquelle sont présentes ces molécules du CMH.
© Institut Pasteur/Eric Prina I05148
Cellules dendritiques de souris infectées par Leishmania mexicana amazonensis -
Forme intracellulaire amastigote de Leishmania mexicana amazonensis en coupe. Parasite hémoflagellé agent de la leishmaniose du nouveau monde : leishmaniose cutaneo-muqueuse. (Grossissement X 40000).
© Institut Pasteur/Antoinette Ryter I02252
Leishmania mexicana amazonensis -
Leishmania donovani, agent de la leishmaniose viscérale, au stade intracellulaire amastigote révélé en rouge en microscopie confocale.
© Institut Pasteur/Jean-Claude Antoine I02540
Leishmania dans un macrophage de souris