Votre recherche :

331 résultat(s) en 0.03 s

  • Régulation de la réponse immunitaire des cellules hôtes par la bactérie Legionella pneumophila
    Macrophages dérivés de monocytes humains incubés avec des vésicules extracellulaires dérivées de Legionella pneumophila (blanc), réticulum endoplasmique (vert) ; noyau (bleu), mitochondries (orange).
    Institut Pasteur/Biologie des bactéries intracellulaires 62935
    Régulation de la réponse immunitaire des cellules hôtes par la bactérie Legionella pneumophila

     

  • Vaisseau cérébral de modèle animal infecté par Listeria
    Section d'un vaisseau cérébral de modèle animal infecté, contenant des monocytes infectés adhérant aux cellules endothéliales. Listeria est marquée en rouge, l'actine en blanc (y compris les comètes d'actine propulsant Listeria), les noyaux en bleu et les macrophages en vert.
    Institut Pasteur/Unité Biologie des infections 62934
    Vaisseau cérébral de modèle animal infecté par Listeria

     

  • Contact entre une cellule dendritique et un lymphocyte
    Contact entre un lymphocyte, en jaune, et une cellule présentatrice de l'antigène (cellule dendritique), en bleu. Ce contact peut mener à la création d'une synapse immunologique.
    Institut Pasteur/Olivier Schwartz, unité Virus et Immunité - Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Colorisation Jean-Marc Panaud. 62904
    Contact entre une cellule dendritique et un lymphocyte

     

  • Interaction entre un lymphocyte et une cellule dendritique
    Vue en microscopie électronique à balayage de l'interaction entre un lymphocyte et une cellule dendritique.
    Les contacts proches entre ces deux cellules peuvent mener à la formation d'une synapse immunologique, facilitant la transmission du signal d'activation de la cellule présentatrice d'antigène au lymphocyte T. Elle permet également le transfert de virus (par exemple VIH) d'une cellule à l'autre.
    Institut Pasteur/Olivier Schwartz, unité Virus et Immunit - Acquisition Plate-forme de Microscopie electronique 62903
    Interaction entre un lymphocyte et une cellule dendritique

     

  • Virus VIH-2 bourgeonnant à la surface d'un lymphocyte
    Virus VIH-2 bourgeonnant à la surface d'un lymphocyte.
    Institut Pasteur/Charles Dauguet 62683
    Virus VIH-2 bourgeonnant à la surface d'un lymphocyte

     

  • Mycoplasmes à la surface d'un lymphocyte
    Mycoplasmes à la surface d'un lymphocyte. Ce sont des bactéries dépourvues de parois rigides et colonisant le cytoplasme des cellules d'eucaryotes.Résistants à de nombreux antibiotiques, ils peuvent contaminer les cultures de cellules mammifères et en altérer les caractéristiques.
    Institut Pasteur 62567
    Mycoplasmes à la surface d'un lymphocyte

     

  • Cellules dendritiques
    Cellules dendritiques vues en microscopie électronique à balayage.
    Institut Pasteur/Olivier Schwartz, Plateforme de Microscope électronique. Colorisation Jean Marc Panaud 60952
    Cellules dendritiques

     

  • Cellules dendritiques
    Cellules dendritiques vues en microscopie électronique à balayage.
    Institut Pasteur/Olivier Schwartz, Plateforme de Microscope électronique. Colorisation Jean Marc Panaud 60951
    Cellules dendritiques

     

  • Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage
    Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage.
    Ces agrégats de particules virales enchâssées dans un cocon de matrice extracellulaire sont produits à la surface des cellules infectées et permettent une transmission très efficace de ces virus par contact avec des cellules cibles.
    Institut Pasteur/Catherine Inizan et Maria-Isabel Thoulouze (groupe "biofilm & viral transmission", Unité de virologie Structurale); Perrine Bomme (Plateforme de microscopie ultrastructurale, Imagopole). 59728
    Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage

     

  • Virus VIH-1 à la surface d'un lymphocyte
    Lymphocyte T4 avec bourgeonnement de nombreuses particules virales de HIV à sa surface. Microscopie électronique à balayage.
    Institut Pasteur/Pierre Gounon 57874
    Virus VIH-1 à la surface d'un lymphocyte

     

  • Neutrophiles dont le noyau multilobé est coloré en bleu. En rouge, la myéloperoxidase (MPO)
    On peut voir sur cette image, des neutrophiles dont le noyau multilobé est coloré en bleu, et l'enzyme myéloperoxidase (MPO) en rouge, qui est contenue dans des granules cytoplasmiques. Les polynucléaires neutrophiles ont un rôle protecteur dans le choc endotoxique. Cet effet reposerait sur la myéloperoxidase, principale enzyme produite par ces cellules.
    © Institut Pasteur/Anticorps en Thérapie et Pathologie 53666
    Neutrophiles dont le noyau multilobé est coloré en bleu. En rouge, la myéloperoxidase (MPO)

     

  • Grains de pollen de cyprès (Hesperocyparis arizonica) observés en microscopie électronique à balayage
    Grains de pollen de cyprès (Hesperocyparis arizonica) observés en microscopie électronique à balayage (grossissement x 2200). Les orbicules ou "corps de Ubisch" (petites granules de 300-600nm), caractéristiques des pollens de Cupressaceae sont visibles à la surface de l'exine (membrane externe).
    © Youcef Shahali / Colorisation Jean-Marc Panaud, Institut Pasteur. 53479
    Grains de pollen de cyprès (Hesperocyparis arizonica) observés en microscopie électronique à balayage

     

  • Cellule dendritique humaine
    Cellule dendritique humaine vue en microscopie électronique à balayage. Les cellules dendritiques sont des cellules spécialisées dans la présentation d'antigènes au système immunitaire.
    Institut Pasteur/Olivier Schwartz, Unité Virus et Immunité avec Stéphanie Guadagnini et Marie-Christine Prevost, PFMU Imagopole. 51754
    Cellule dendritique humaine

     

  • Bactéries et levures dans un intestin de souris.
    Bactéries (en rouge) et levures (en bleu) dans un intestin de souris.
    Institut Pasteur/Gérard Eberl 50977
    Bactéries et levures dans un intestin de souris.

     

  • Colon murin, bactéries et levures
    Colon murin dont le noyau des cellules est marqué en bleu, les cellules elles-mêmes en vert, et les bactéries en rouge (par coloration de leur ARN ribosomique). D'autres cellules colorées en bleu et vert, probablement des levures, sont visibles dans la lumière intestinale.
    © Institut Pasteur/Gérard Eberl 50976
    Colon murin, bactéries et levures

     

  • Chromosomes métaphasiques et caryotype d’une cellule lymphoïde cancéreuse.
    Au cours du développement lymphocytaire, le processus de recombinaison V(D)J peut, en cas de défaut de réparation de l’ADN, induire une instabilité génomique et le développement de lymphomes/leucémies.
    Afin d’identifier les translocations spécifiques de tumeurs obtenues dans différents modèles murins, le caryotype des cellules tumorales est établi en marquant les chromosomes par multi FISH (Fluorescent In Situ Hybridization). Une fausse couleur est attribuée à chaque paire de chromosomes marquée avec une combinaison de sondes spécifiques, permettant ainsi leur identification. Cette tumeur présente ici des translocations impliquant les chromosomes 12 (porteur du locus Igh codant pour la chaine lourde des anticorps), 15 (porteur de l’oncogène c-myc) et 6 (porteur du locus Igk codant pour la chaine légère des anticorps).
    Image prise avec un microscope à fluorescence ZEISS AxioImager Z2 (Objectif X63) et analysée avec le logiciel Isis (Metafer).
    © Institut Pasteur/Chloé Lescale (Laboratoire de Ludovic Deriano) 50935
    Chromosomes métaphasiques et caryotype d’une cellule lymphoïde cancéreuse.

     

  • Macrophage hépatique (en vert) phagocytant les bactéries pathogènes Listeria monocytogenes (en rouge)
    Macrophage hépatique (en vert) phagocytant les bactéries pathogènes Listeria. Des chercheurs ont mis en évidence que les macrophages résidents du foie étaient rapidement tués par la bactérie pathogène Listeria monocytogenes. Cette mort précoce déclenche le recrutement dans le foie de macrophages issus du sang. Ceux-ci vont dans un premier temps contrôler l’infection bactérienne, puis, et de façon inattendue, remplacer les macrophages résidents du foie tués par l’infection.
    Institut Pasteur 50884
    Macrophage hépatique (en vert) phagocytant les bactéries pathogènes Listeria monocytogenes (en rouge)

     

  • Chromosomes métaphasiques et noyaux interphasiques de cellules pre-B
    Chromosomes métaphasiques marqués par multi-FISH (Fluorescent In Situ Hybridization). Une fausse couleur est attribuée à chaque paire de chromosomes marquée avec une combinaison de sondes spécifiques, permettant ainsi leur identification.
    Image prise avec un microscope à fluorescence ZEISS AxioImager Z2 (Objectif X63) et analysée avec le logiciel Isis (Metafer).
    © Institut Pasteur/Hélène Lenden Hasse (Laboratoire de Ludovic Deriano) 50173
    Chromosomes métaphasiques et noyaux interphasiques de cellules pre-B

     

  • Chromosomes métaphasiques d’une cellule pre-B avec une translocation impliquant le locus Igk.
    Afin de quantifier l’instabilité génomique due au processus de recombinaison V(D)J dans différentes lignées cellulaires pre-B de souris, les chromosomes métaphasiques sont marqués par FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) avec des sondes spécifiques du locus Igk codant pour la chaîne légère des Immunoglobulines (Igk-C en rouge, Igk-V en vert), et un paint du chromosome 6 (en blanc). L’ADN est marqué avec du DAPI (en bleu).
    Image prise avec un microscope à fluorescence ZEISS AxioImager Z2 (Objectif X63) et analysée avec le logiciel Isis (Metafer).
    © Institut Pasteur/Chloé Lescale (Laboratoire de Ludovic Deriano) 50171
    Chromosomes métaphasiques d’une cellule pre-B avec une translocation impliquant le locus Igk.

     

  • Chromosomes métaphasiques et noyaux interphasiques de cellules pre-B
    Chromosomes métaphasiques marqués par multi-FISH (Fluorescent In Situ Hybridization). Visualisation des chromosomes marqués avec du DAPI et différentes combinaisons de sondes spécifique à chaque paire de chromosomes.
    Image prise avec un microscope à fluorescence ZEISS AxioImager Z2 (Objectif X63) et analysée avec le logiciel Isis (Metafer).
    © Institut Pasteur/Hélène Lenden Hasse (Laboratoire de Ludovic Deriano) 50170
    Chromosomes métaphasiques et noyaux interphasiques de cellules pre-B