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Marquage montrant les différentes strates de l'organoïde d'épiderme.
Chaque strate est constituée de kératinocytes ayant un niveau de différenciation disctinct, les cellules progénitrices sont en vert, la zone intermédiaire en rose et la zone cornifiée en jaune.
La reconstruction 3D est présentée en 3 sections montrant respectivement la partie inférieure, le milieu et la partie supérieure de l'organoïde.
NYU Langone Healt - Naik lab/Institut Pasteur - Immunobiologie et thérapie 66222
Visualisation 3D d'un organode de peau généré à partir de kératinocytes humains -
Marquage montrant les différentes strates de l'organode d'épiderme.
Chaque strate est constituée de kératinocytes ayant un niveau de différenciation disctinct, les cellules progénitrices sont en vert, la zone intermédiaire en jaune et la zone cornifiée en rose contenant les kératinocytes les plus matures.
NYU Langone Healt - Naik lab/Institut Pasteur - Immunobiologie et thérapie 66222
Section transversale d'un organode de peau généré à partir de kératinocytes humains -
Observation au microscope d’un organoïde cérébral de 2 mois. Il mesure environ 2 mm de diamètre.
Début novembre 2023, l’expérience Cerebral Ageing s’envolera de Cap Canaveral, à bord d’une capsule Dragon, propulsée par le lanceur Falcon 9 pour la Station spatiale internationale (ISS). Cette expérience a été élaborée par les scientifiques de l’Institut Pasteur et de SupBiotech en lien avec les experts du CNES.
Cerebral Ageing va étudier, plus spécifiquement, le processus de vieillissement des cellules du cerveau à l’échelle moléculaire et cellulaire. Ce type d’études n’étant pas possible sur des tissus/organes humains d’individus vivants, il est nécessaire de recourir aux organoïdes cérébraux, composés de cellules qui constituent le cerveau humain et qui peuvent être étudiés à volonté. Les organoïdes cérébraux sont dérivés de cellules humaines qui ont été au préalable reconverties en un type de cellule souche particulier.
Institut Pasteur/SupBiotech 65473
Observation au microscope d’un organoïde cérébral de 2 mois -
Expression de différents marqueurs développementaux indiquant une polarité antéro-postérieur dans des modèles multicellulaires in vitro de gastrulation de l'embryon, appelés gastruloïdes, et ici formés à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
En vert: un marqueur du neuroectoderme marquant le pôle postérieur
En rouge: trois différents marqueurs soit de l'endoderme, soit du mésoderme
En bleu: les noyaux des cellules
Le but de cette expérience est de quantifier la reproductibilité et la précision de l'établissement de cette polarité antéro-postérieur en comparant les profils d'expression de ces gènes clés dans un grand nombre de gastruloïdes.
Les images sont des projections d'images 3D obtenues par imagerie confocale de gastruloïdes marqués par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Mélody Merle 64216
Gastruloïdes, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (bleu), cytosquelette d'actine (orange), marqueur du neuroectoderme (vert) et du mésoderme (rouge) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris. Cette expérience avait pour but la caractérisation des patterns d’expression génétique dans les gastruloïdes. L'image est une coupe 2D obtenue au microscope confocal d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Léah Friedman 64215
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon. -
Montage d'images de gastruloïdes (modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, ici des cellules souches embryonnaires de souris), où l'on peut voir un marqueur de différenciation en mésoderme (magenta), et les noyaux des cellules (cyan).
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et leur reproductibilité en terme de forme et de taille.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, de gastruloïdes fixés et marqués par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau, Isma Bennabi et Thomas Gregor 64214
Montage d'images de gastruloïdes -
Montage d'images de gastruloïdes (modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, ici des cellules souches embryonnaires de souris), où l'on peut voir un marqueur de différenciation en mésoderme (magenta), et les noyaux des cellules (cyan).
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et leur reproductibilité en terme de forme et de taille.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, de gastruloïdes fixés et marqués par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau, Isma Bennabi et Thomas Gregor 64213
Montage d'images de gastruloïdes -
Organoïde mimant la génération d'un tube neural et de somites (structures circulaires présentes ici en grappes) à partir de cellules souches embryonnaires de souris. Sur cette image, on voit les noyaux (cyan) et le cytosquelette d'actine (orange), imagés dans un organoïde fixé et marqué ; cette image est une projection 3D d'images obtenues avec un microscope confocal.
Cette experience avait pour but de reproduire in vitro les étapes du développement embryonnaire post-implantation, comme la formation de somites, qui définissent le plan corporel des vertébrés et sont à l'origine de nombreux tissus comme les vertèbres ou les tendons, pour mieux pouvoir caractériser leur robustesse.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64212
Organoïde mimant la génération d'un tube neural et de somites -
Organoïde mimant la génération d'un tube neural et de somites (structures circulaires présentes ici en grappes) à partir de cellules souches embryonnaires de souris. Sur cette image, on voit les noyaux (cyan) et le cytosquelette d'actine (orange), imagés dans un organoide fixé et marqué ; cette image est une projection 3D d'images obtenues avec un microscope confocal.
Cette experience avait pour but de reproduire in vitro les étapes du développement embryonnaire post-implantation, comme la formation de somites, qui définissent le plan corporel des vertébrés et sont à l'origine de nombreux tissus comme les vertèbres ou les tendons, pour mieux pouvoir caractériser leur robustesse.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64211
Organoïde mimant la génération d'un tube neural et de somites -
Gastruloïde (modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, ici des cellules souches embryonnaires de souris), où l'on peut voir un marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta), le cytosquelette d'actine (gris) et les cellules en train de se diviser (jaune).
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, ainsi que la répartition et le nombre de cellules en division, afin de mieux comprendre comment ces cellules forment spontanément cet organoïde de forme allongée.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64210
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (cyan), cytosquelette d'actine (jaune) et marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et de forme et densité des noyaux.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64209
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (cyan) et marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et de forme et densité des noyaux.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64208
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (cyan), cytosquelette d'actine (jaune) et marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et de forme et densité des noyaux.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64207
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (cyan) et marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et de forme et densité des noyaux.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64206
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Culture d’organoïdes cérébraux dans l'unité Mécanismes moléculaires du vieillissement Pathologique et Physiologique.
Ces organoïdes sont issus de cellules souches pluripotentes (cellules IPS) qui vont se différencier et se structurer pour reproduire in vitro une micro-anatomie.
Institut Pasteur - photo François Gardy 63373
Culture d’organoïdes cérébraux -
Culture d’organoïdes cérébraux dans l'unité Mécanismes moléculaires du vieillissement Pathologique et Physiologique.
Ces organoïdes sont issus de cellules souches pluripotentes (cellules IPS) qui vont se différencier et se structurer pour reproduire in vitro une micro-anatomie.
Institut Pasteur - photo François Gardy 63372
Culture d’organoïdes cérébraux -
Culture d’organoïdes cérébraux dans l'unité Mécanismes moléculaires du vieillissement Pathologique et Physiologique.
Ces organoïdes sont issus de cellules souches pluripotentes (cellules IPS) qui vont se différencier et se structurer pour reproduire in vitro une micro-anatomie.
Institut Pasteur - photo François Gardy 63370
Culture d’organoïdes cérébraux -
Culture d’organoïdes cérébraux dans l'unité Mécanismes moléculaires du vieillissement Pathologique et Physiologique.
Ces organoïdes sont issus de cellules souches pluripotentes (cellules IPS) qui vont se différencier et se structurer pour reproduire in vitro une micro-anatomie.
Institut Pasteur - photo François Gardy 63371
Culture d’organoïdes cérébraux