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  • Représentation schématique des lymphocytes T CD4
    Représentation schématique des lymphocytes T CD4 (en violet). A gauche : le lymphocyte T CD4 dont l’activité métabolique est importante, est infecté par le VIH (en vert). A droite, le lymphocyte T CD4 n’a pas d’activité métabolique et résiste à l’infection.
    Institut Pasteur/Nicolas Huot 64363
    Représentation schématique des lymphocytes T CD4

     

  • Contact entre une cellule dendritique et un lymphocyte
    Contact entre un lymphocyte, en jaune, et une cellule présentatrice de l'antigène (cellule dendritique), en bleu. Ce contact peut mener à la création d'une synapse immunologique.
    Institut Pasteur/Olivier Schwartz, unité Virus et Immunité - Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Colorisation Jean-Marc Panaud. 62904
    Contact entre une cellule dendritique et un lymphocyte

     

  • Interaction entre un lymphocyte et une cellule dendritique
    Vue en microscopie électronique à balayage de l'interaction entre un lymphocyte et une cellule dendritique.
    Les contacts proches entre ces deux cellules peuvent mener à la formation d'une synapse immunologique, facilitant la transmission du signal d'activation de la cellule présentatrice d'antigène au lymphocyte T. Elle permet également le transfert de virus (par exemple VIH) d'une cellule à l'autre.

    Institut Pasteur/Olivier Schwartz, unité Virus et Immunit - Acquisition Plate-forme de Microscopie electronique 62903
    Interaction entre un lymphocyte et une cellule dendritique

     

  • Mycoplasmes à la surface d'un lymphocyte
    Mycoplasmes à la surface d'un lymphocyte. Ce sont des bactéries dépourvues de parois rigides et colonisant le cytoplasme des cellules d'eucaryotes.Résistants à de nombreux antibiotiques, ils peuvent contaminer les cultures de cellules mammifères et en altérer les caractéristiques.
    Institut Pasteur 62567
    Mycoplasmes à la surface d'un lymphocyte

     

  • Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé  par microscopie électronique à balayage
    Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage.
    Ces agrégats de particules virales enchâssées dans un cocon de matrice extracellulaire sont produits à la surface des cellules infectées et permettent une transmission très efficace de ces virus par contact avec des cellules cibles.

    Institut Pasteur/Catherine Inizan et Maria-Isabel Thoulouze (groupe "biofilm & viral transmission", Unité de virologie Structurale); Perrine Bomme (Plateforme de microscopie ultrastructurale, Imagopole). 59728
    Biofilm viral produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage

     

  • Virus VIH-1 à la surface d'un lymphocyte
    Lymphocyte T4 avec bourgeonnement de nombreuses particules virales de HIV à sa surface. Microscopie électronique à balayage.
    Institut Pasteur/Pierre Gounon 57874
    Virus VIH-1 à la surface d'un lymphocyte

     

  • Cellules CD8 de patients contrôleurs en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH
    Lymphocytes CD8 (rouge) de patients qui contrôlent naturellement l'infection au VIH (HIV controllers ou contrôleurs du VIH) en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH (protéine gp120 du virus marquée en vert). Les noyaux des cellules sont en bleu.
    Microscopie confocale.

    Institut Pasteur/Anastassia Mikhailova (Réservoirs et contrôle viral - HIV inflammation et persistance) 53335
    Cellules CD8 de patients contrôleurs en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH

     

  • Cellules CD8 de patients contrôleurs en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH
    Lymphocytes CD8 (rouge) de patients qui contrôlent naturellement l'infection au VIH (HIV controllers ou contrôleurs du VIH) en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH (protéine gp120 du virus marquée en vert). Les noyaux des cellules sont en bleu.
    Microscopie confocale.

    Institut Pasteur/Anastassia Mikhailova (Réservoirs et contrôle viral - HIV inflammation et persistance) 53334
    Cellules CD8 de patients contrôleurs en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH

     

  • Cellules CD8 de patients contrôleurs en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH
    Lymphocytes CD8 (rouge) de patients qui contrôlent naturellement l'infection au VIH (HIV controllers ou contrôleurs du VIH) en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH (protéine gp120 du virus marquée en vert). Les noyaux des cellules sont en bleu.
    Microscopie confocale.

    © Institut Pasteur/Anastassia Mikhailova (Reservoirs et contrôle viral - HIV inflammation et persistance) 53333
    Cellules CD8 de patients contrôleurs en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH

     

  • Cellules CD8 de patients contrôleurs en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH
    Lymphocytes CD8 (rouge) de patients qui contrôlent naturellement l'infection au VIH (HIV controllers ou contrôleurs du VIH) en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH (protéine gp120 du virus marquée en vert). Les noyaux des cellules sont en bleu. En rose la molécule cytotoxique granzyme B.
    Microscopie confocale.

    Institut Pasteur/Anastassia Mikhailova (Reservoirs et contrôle viral - HIV inflammation et persistance) 53332
    Cellules CD8 de patients contrôleurs en contact avec des cellules CD4 infectées par le VIH

     

  • Biofilm viral (en vert) produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé  par microscopie électronique à balayage
    Biofilm viral (en vert) produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage.
    Ces agrégats de particules virales enchâssées dans un cocon de matrice extracellulaire sont produits à la surface des cellules infectées et permettent une transmission très efficace de ces virus par contact avec des cellules cibles.

    Institut Pasteur/Catherine Inizan et Maria-Isabel Thoulouze (groupe "biofilm & viral transmission", Unité de virologie Structurale); Perrine Bomme (Plateforme de microscopie ultrastructurale, Imagopole); Jean-Marc Panaud (Communication Institutionnelle et Image) 45441
    Biofilm viral (en vert) produit par un lymphocyte T de patient infecté par le VIH-1, visualisé par microscopie électronique à balayage

     

  • La transmission du VIH-1 de cellule à cellule.
    La transmission du VIH-1 de cellule à cellule. Lymphocyte infecté par le VIH-1 (en pseudo-couleur jaune) en contact avec des lymphocytes non infectés (en bleu et rose). Les particules virales sont en jaune clair. Photo en microscopie électronique à balayage.
    Institut Pasteur/photo Olivier Schwartz avec l'Ultrapole. Colorisation Jean-Marc Panaud 40763
    La transmission du VIH-1 de cellule à cellule.

     

  • Contact entre une cellule dendritique et un lymphocyte
    Contact entre un lymphocyte, en jaune, et une cellule présentatrice de l'antigène (cellule dendritique), en bleu. Ce contact peut mener à la création d'une synapse immunologique.
    Institut Pasteur/Olivier Schwartz, unité Virus et Immunité - Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Colorisation Jean-Marc Panaud. 40097
    Contact entre une cellule dendritique et un lymphocyte

     

  • Lymphocyte T CD4 vu en microscopie à balayage.
    Lymphocyte T CD4 vu en microscopie à balayage.
    Institut Pasteur/Olivier Schwartz et Plateforme de Microscope électronique. 39680
    Lymphocyte T CD4 vu en microscopie à balayage.

     

  • Etalement et rétraction d'un lymphocyte T activé
    Etalement et rétraction d'un lymphocyte T activé.

    Institut Pasteur/Jérôme Bouchet, unité Biologie cellulaire des Lymphocytes. Acquisition à la Plate-Forme d'Imagerie Dynamique. 38386
    Etalement et rétraction d'un lymphocyte T activé

     

  • Lymphocytes primaires humains T CD4 infectés par le VIH
    Lymphocytes humains primaires exposés à un pseudovirus VIH portant le gène de la luciférase.
    L'infection est détectée dans des cellules en mesurant l'émission de photons par imagerie en temps réel. Seules les cellules infectées sont capables d'émettre des photons en présence d'un substrat de la luciférase.

    © Asier Saez-Cirion Régulations des Infections Rétrovirales en collaboration avec Marie-Anne Nicola, Plate-Forme d'Imagerie Dynamique - Imagopole 36502
    Lymphocytes primaires humains T CD4 infectés par le VIH

     

  • Interaction entre un lymphocyte et une cellule dendritique
    Interaction entre un lymphocyte (en jaune) et une cellule dendritique (en vert). Les contacts proches entre ces deux cellules peuvent mener à la formation d'une synapse immunologique, facilitant la transmission du signal d'activation de la cellule présentatrice d'antigène au lymphocyte T. Elle permet également le transfert de virus (par exemple VIH) d'une cellule à l'autre. Image colorisée.
    Institut Pasteur/Olivier Schwartz et la Plateforme de microscopie, colorisation Jean-Marc Panaud i05274
    Interaction entre un lymphocyte et une cellule dendritique

     

  • Contact entre un lymphocyte infecté par le VIH (en jaune) avec un lymphocyte non-infecté
    Un lymphocyte infecté par le VIH (en jaune) entre en contact avec un lymphocyte non-infecté (en bleu), en formant une longue extension membranaire. Un globule rouge voisin est coloré en rose. Image acquise par Microscopie Electronique à Balayage.
    Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini, Marie-Christine Prévost, Nathalie Sol-Foulon et Olivier Schwartz. Colorisation Jean-Marc Panaud 22206
    Contact entre un lymphocyte infecté par le VIH (en jaune) avec un lymphocyte non-infecté

     

  • Coupe histologique de foie de patient atteint d'hépatite C
    Coupe histologique de foie de patient atteint d'une hépatite C chronique active avec infiltrat (opacité) folliculaire (lymphocytes) (Grossissement X 400).
    L'hépatite C chronique peut être à l'origine de cirrhose et cancer du foie

    © Institut Pasteur 34616
    Coupe histologique de foie de patient atteint d'hépatite C

     

  • Lymphocytes humains T CD4 primaires activés
    Lymphocytes humains T CD4 primaires activés
    © Institut Pasteur/Asier Saez-Cirion 34072
    Lymphocytes humains T CD4 primaires activés