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Macrophages humains formant des gouttelettes lipidiques en réponse à l'infection par Mycobacterium tuberculosis. En orange: les bacilles tuberculeux. En vert: les gouttelettes lipidiques. En bleu: les noyaux des macrophages. Les contours cellulaires ont été déterminés par logiciel.
Institut Pasteur/Immunobiologie et Thérapie/Laura Pedro-Cos et Caroline Demangel 66226
Macrophages infectés par Mycobacterium tuberculosis -
Macrophages humains formant des gouttelettes lipidiques en réponse à l'infection par Mycobacterium tuberculosis. En orange: les bacilles tuberculeux. En vert: les gouttelettes lipidiques. En bleu: les noyaux des macrophages.
Institut Pasteur/Immunobiologie et Thérapie/Laura Pedro-Cos et Caroline Demangel 66225
Macrophages infectés par Mycobacterium tuberculosis -
Le bacille de la tuberculose (en vert) entre dans les cellules dendritiques (en rouge). La microscopie confocale, ici utilisée, a eu un impact important pour certaines découvertes récentes concernant cette maladie.
Institut Pasteur/Ludovic Tailleux 53383
Le bacille de la tuberculose (en vert) entre dans les cellules dendritiques (en rouge) -
Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose. Microscopie electronique à balayage.
Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini et Mary Jackson 50058
Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose -
Sur milieu de culture solide, les colonies de Mycobacterium canettii sont muqueuses et collantes alors que celles de Mycobacterium tuberculosis sont sèches, rugueuses et fripées.
C’est la disparition d’un glycolipide de l’enveloppe bactérienne, au cours de l’évolution, qui aurait considérablement augmenté la virulence des bacilles de la tuberculose chez l’Homme.
© Institut Pasteur/Roland Brosch 49767
Colonies de Mycobacterium canettii et Mycobacterium tuberculosis -
Photographie d'un tissu pulmonaire de souris infecté par Mycobacterium tuberculosis (en rose).
© Institut Pasteur/Coll. Unité Régulation immunitaire et Vaccinologie avec l'Unité d'Histopathologie Humaine et Modèles Animaux 32737
Tissu pulmonaire de souris infecté par Mycobacterium tuberculosis (en rose). -
Visualisation en microscopie confocale du bacille de la tuberculose (en vert) dans un adipocyte humain. Le cytoplasme est coloré en rouge. Le bacille est logé dans une vésicule lipidique de la cellule adipeuse.
Institut Pasteur/Olivier Neyrolles 31718
Visualisation en microscopie confocale du bacille de la tuberculose (en vert) dans un adipocyte humain -
Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose. Microscopie electronique à balayage colorisée.
Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini, Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Mary Jackson, unité de Génétique mycobactérienne - Colorisation Jean-Marc Panaud 28746
Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose. Microscopie electronique à balayage colorisée. -
Bactéries Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose. Microscopie electronique à balayage colorisée.
Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini, Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Mary Jackson, unité de Génétique mycobactérienne - Colorisation Jean-Marc Panaud 28745
Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose. Microscopie electronique à balayage colorisée. -
Colonies de Mycobacterium tuberculosis sur boîte de gélose 7H11.
© Institut Pasteur/Roland Brosch 14286
Colonies de Mycobacterium tuberculosis -
Détection immunologique et structurale d'une protéine excrétée dans le milieu de culture et exprimée à la surface de Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose. Cette protéine, l'alanine-proline antigène (APA) participe à la mise en place de la réaction immunitaire contre l'agent pathogène. Les sections ultraminces, réalisées dans un ultra cryostat à -120°C, sont incubées par des anticorps spécifiques marqués à l'or colloïdal (petites billes de 10 nanomètres (1 nanomètre = 10-9 mètre). Le marquage est visible essentiellement sur la face de la bactérie. Une petite partie peut être détectée dans le cytoplasme, lieu de production de la protéine.
© Institut Pasteur I03908
Détection d'une protéine excrétée à la surface de Mycobacterium tuberculosis -
Poumons sains de souris inoculés avec Mycobacterium tuberculosis (bacille de Koch découvert en 1883).
© Institut Pasteur I01383
Poumons sains de souris inoculés avec Mycobacterium tuberculosis -
Coupe de macrophage contenant des mycobactéries Mycobacterium tuberculosis en cours de multiplication. Parasitisme intracellulaire.
© Institut Pasteur/Antoinette Ryter I01407
Coupe de macrophage contenant des mycobactéries -
Mycobacterium tuberculosis (bacille de Koch), agent causal de la tuberculose humaine. Coloration de Ziehl Nielsen, en rouge les bacilles.
Institut Pasteur/Noël Rist I00061
Mycobacterium tuberculosis par la coloration de Ziehl-Neelsen -
Coupe de macrophage contenant des mycobactéries, Mycobacterium tuberculosis, en cours de multiplication. Parasitisme intracellulaire. Image colorisée.
© Institut Pasteur/Antoinette Ryter I04432
Coupe de macrophage avec mycobactéries -
Détection immunologique et structurale d'une protéine excrétée dans le milieu de culture et exprimée à la surface de Mycobacterium tuberculosis, agent de la tuberculose. Cette protéine, l'alanine-proline antigène (APA) participe à la mise en place de la réaction immunitaire contre l'agent pathogène. Les sections ultraminces, réalisées dans un ultra cryostat à -120°C, sont incubées par des anticorps spécifiques marqués à l'or colloïdal (petites billes de 10 nanomètres (1 nanomètre = 10-9 mètre). Le marquage est visible essentiellement sur la face de la bactérie. Une petite partie peut être détectée dans le cytoplasme, lieu de production de la protéine. Image colorisée.
© Institut Pasteur I04689
Protéine APA à la surface de Mycobacterium tuberculosis -
En haut, culture de Mycobacterium tuberculosis (bacille de Koch découvert en 1883) ; en dessous, culture de Mycobacterium africanum, souche surtout isolée chez des patients d'Afrique subsaharienne.
© Institut Pasteur I00398
Deux souches de Mycobacterium tuberculosis en culture -
Tube en verre à étranglement de Roux, utilisé en particulier pour la culture du bacille de Koch, vers 1930. Il a servi aussi à révéler la pigmentation de souches bactériennes après ensemencement sur pomme de terre
Institut Pasteur/Musée Pasteur D1110
Tube en verre à étranglement de Roux