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Image prise au microscope confocal montrant un glomérule du bulbe olfactif marqué à la GFP (en vert). Cette structure est activée spécifiquement par le Lyral (odeur florale). En rouge, les neurones du circuit bulbaire.
© Institut Pasteur/Mariana Alonso, unité Perception et mémoire Olfactive I05548
Glomérule du bulbe olfactif -
La zone neurogénique la plus importante chez l'adulte se situe au coeur du cerveau : la ZSV (Zone Sous Ventriculaire). C'est là que sont produites les nouvelles cellules, ensuite acheminées puis induites à se différencier en véritables neurones. Sur cette image on peut voir en bleu, les neurones juvéniles, en vert les cellules gliales et en rouge les cellules souches venant de se diviser.
© Institut Pasteur/Mariana Alonso, unité Perception et Mémoire Olfactive I05550
Zone neurogénique dans le cerveau adulte -
Les néo-neurones marqués en vert migrent depuis leur site de production (zone sous-ventriculaire) vers le bulbe olfactif. Ceux qui ont incorporé un marqueur de division cellulaire ont leur noyau marqué en rouge.
© Institut Pasteur I05347
Migration des néo-neurones dans le cerveau adulte -
Cellule juxtaglomérulaire du bulbe olfactif du rat enregistrée dans la configuration 'cellule entière' et remplie d'un traceur vert flurorescent Alexa Fluor 488 dextran. Dans la configuration 'cellule entière' ou 'whole cell' la pipette enregistre le courant traversant la surface membranaire totale.
© Institut Pasteur I05552
Cellule juxtaglomérulaire du bulbe olfactif du rat -
Neurone d'hippocampe de rat en culture infecté par Bornavirus, microscopie apotome.
Marquage vert : protéine N du Bornavirus.
Marquage rouge : marqueur synaptique synapsine 1. Marquage bleu : noyau de la cellule (DAPI).
Institut Pasteur/Romain Volmer I05331
Neurone d'hippocampe de rat en culture infecté par Bornavirus -
Neurones humains post-mitotiques (NT2-N) en culture. Cellules différenciées à partir du clone 2D1 de tératocarcinome humain NTera-2 par traitement séquentiels à l'acide rétinoïque et inhibiteur de mitoses. Des variations dans le protocole de différenciation permettent d'obtenir aussi à partir de ce clone, soit des cultures pures de astrocytes (NT2-A) soit des cultures mixtes neurones /astrocytes (NT2-N/A).
Institut Pasteur/Monique Lafon et Christophe Prehaud I05277
Neurones humains post-mitotiques (NT2-N) en culture