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La suppression des cellules NK dans les follicules B des ganglions
lymphatiques (cercle en pointillé blanc) induit une réplication forte du SIV
(en rouge) chez le singe vert, qui est un réservoir animal naturel du SIV.
L'iinfection SIV induit chez le singe vert une production de la cytokine IL-15 dans les follicules.
Institut Pasteur/Philippe Rascle, Nicolas Huot 65075
Réplication du virus SIV dans les follicules des ganglions lymphatiques -
Cellules humaines infectées par MPXV (en vert) parmi des cellules non infectées (noyaux en bleu). Image prise au microscope confocal.
Institut Pasteur/Mathieu Hubert et Olivier Schwartz 65062
Cellules humaines infectées par MPXV (en vert) -
Image de microscopie confocale d’une coupe de ganglion lymphatique de singe vert infecté par le SIV, montrant la localisation des cellules NK (mauve), des cellules T (rouge), et des cellules B (vert).
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64292
Ganglion lymphatique de singe vert infecté par le SIV -
Image de microscopie confocale d’une coupe d’intestin de macaque infecté par le SIV, montrant l’expression de la protéine inflammatoire HSP60 (points verts) et des cellules « NK » (rouge) circulant entre des villosités intestinales. Les noyaux des cellules sont marqués en bleu.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64289
Intestin de macaque infecté par le SIV -
Image de microscopie confocale d’une coupe d’intestin de singe vert infecté par le SIV, montrant l’expression de la protéine inflammatoire HSP60 (points verts) et la circulation de cellules « NK » (rouge) entre des villosités intestinales. Les noyaux des cellules sont marqués en bleu.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64288
Coupe d’intestin de singe vert infecté par le SIV -
Image de microscopie confocale d’une coupe d’intestin de macaque infecté par le SIV, montrant des cellules « NK » (rouge) circulant entre des villosités intestinales (vert). Les noyaux des cellules sont marqués en bleu.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64287
Coupe d’intestin de macaque infecté par le SIV -
Image de microscopie confocale d’une coupe d’intestin de macaque infecté par le SIV, montrant l’expression de la protéine HLA-E (rouge) et de la protéine HSP60 (vert). Les noyaux des cellules sont marqués en bleu.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64286
Coupe d’intestin de macaque infecté par le SIV -
Image de microscopie confocale d’une coupe d’intestin de singe vert infecté par le SIV, montrant des cellules « NK » (mauve) circulant entre des villosités intestinales (vert). Les noyaux des cellules sont marqués en rouge.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64285
Coupe d’intestin de singe vert infecté par le SIV montrant des cellules « NK » -
Expression de différents marqueurs développementaux indiquant une polarité antéro-postérieur dans des modèles multicellulaires in vitro de gastrulation de l'embryon, appelés gastruloïdes, et ici formés à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
En vert: un marqueur du neuroectoderme marquant le pôle postérieur
En rouge: trois différents marqueurs soit de l'endoderme, soit du mésoderme
En bleu: les noyaux des cellules
Le but de cette expérience est de quantifier la reproductibilité et la précision de l'établissement de cette polarité antéro-postérieur en comparant les profils d'expression de ces gènes clés dans un grand nombre de gastruloïdes.
Les images sont des projections d'images 3D obtenues par imagerie confocale de gastruloïdes marqués par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Mélody Merle 64216
Gastruloïdes, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (bleu), cytosquelette d'actine (orange), marqueur du neuroectoderme (vert) et du mésoderme (rouge) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris. Cette expérience avait pour but la caractérisation des patterns d’expression génétique dans les gastruloïdes. L'image est une coupe 2D obtenue au microscope confocal d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Léah Friedman 64215
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon. -
Montage d'images de gastruloïdes (modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, ici des cellules souches embryonnaires de souris), où l'on peut voir un marqueur de différenciation en mésoderme (magenta), et les noyaux des cellules (cyan).
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et leur reproductibilité en terme de forme et de taille.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, de gastruloïdes fixés et marqués par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau, Isma Bennabi et Thomas Gregor 64214
Montage d'images de gastruloïdes -
Montage d'images de gastruloïdes (modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, ici des cellules souches embryonnaires de souris), où l'on peut voir un marqueur de différenciation en mésoderme (magenta), et les noyaux des cellules (cyan).
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et leur reproductibilité en terme de forme et de taille.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, de gastruloïdes fixés et marqués par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau, Isma Bennabi et Thomas Gregor 64213
Montage d'images de gastruloïdes -
Organoïde mimant la génération d'un tube neural et de somites (structures circulaires présentes ici en grappes) à partir de cellules souches embryonnaires de souris. Sur cette image, on voit les noyaux (cyan) et le cytosquelette d'actine (orange), imagés dans un organoïde fixé et marqué ; cette image est une projection 3D d'images obtenues avec un microscope confocal.
Cette experience avait pour but de reproduire in vitro les étapes du développement embryonnaire post-implantation, comme la formation de somites, qui définissent le plan corporel des vertébrés et sont à l'origine de nombreux tissus comme les vertèbres ou les tendons, pour mieux pouvoir caractériser leur robustesse.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64212
Organoïde mimant la génération d'un tube neural et de somites -
Organoïde mimant la génération d'un tube neural et de somites (structures circulaires présentes ici en grappes) à partir de cellules souches embryonnaires de souris. Sur cette image, on voit les noyaux (cyan) et le cytosquelette d'actine (orange), imagés dans un organoide fixé et marqué ; cette image est une projection 3D d'images obtenues avec un microscope confocal.
Cette experience avait pour but de reproduire in vitro les étapes du développement embryonnaire post-implantation, comme la formation de somites, qui définissent le plan corporel des vertébrés et sont à l'origine de nombreux tissus comme les vertèbres ou les tendons, pour mieux pouvoir caractériser leur robustesse.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64211
Organoïde mimant la génération d'un tube neural et de somites -
Gastruloïde (modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, ici des cellules souches embryonnaires de souris), où l'on peut voir un marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta), le cytosquelette d'actine (gris) et les cellules en train de se diviser (jaune).
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, ainsi que la répartition et le nombre de cellules en division, afin de mieux comprendre comment ces cellules forment spontanément cet organoïde de forme allongée.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64210
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (cyan), cytosquelette d'actine (jaune) et marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et de forme et densité des noyaux.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64209
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (cyan) et marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et de forme et densité des noyaux.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64208
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (cyan), cytosquelette d'actine (jaune) et marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et de forme et densité des noyaux.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64207
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Enveloppe nucléaire (cyan) et marqueur de différenciation en neuroectoderme (magenta) dans un gastruloïde, un modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon, obtenu à partir de cellules souches embryonnaires de souris.
Cette expérience avait pour but la caractérisation des gastruloïdes en terme de répartition des marqueurs de différenciation, et de forme et densité des noyaux.
L'image est une projection 3D d'images obtenues au microscope confocal, d'un gastruloïde fixé et marqué par immunofluorescence.
Institut Pasteur/Judith Pineau et Thomas Gregor 64206
Gastruloïde, modèle multicellulaire in vitro de la gastrulation de l'embryon -
Cellule microgliale (en vert) venant de se diviser (marquage rouge) et déjà en voie de mort cellulaire (marquage en bleu d’un marqueur de sénescence) suite à la chimiothérapie (traitement au busulfan). Microscopie confocale.
Institut Pasteur/Kurt Sailor, Pierre-Marie Lledo 62929
Chimiothérapie et sénescence de la microglie