Votre recherche :
225 résultat(s) en 4 ms
-
Contact entre un lymphocyte, en jaune, et une cellule présentatrice de l'antigène (cellule dendritique), en bleu. Ce contact peut mener à la création d'une synapse immunologique.
Institut Pasteur/Olivier Schwartz, unité Virus et Immunité - Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Colorisation Jean-Marc Panaud. 40097
Contact entre une cellule dendritique et un lymphocyte -
Conjugué cellulaire formé entre un lymphocyte T et une cellule présentatrice d'antigène (APC). Microscopie électronique à balayage.
A noter la forme allongée du lymphocyte T (Tc), polarisé vers la cellule présentatrice, et les prolongements membranaires du lymphocyte T qui adhèrent à la cellule présentatrice d'antigène (APC) et l'englobent partiellement.
© Institut Pasteur/Andrés Alcover 40090
Conjugué cellulaire formé entre un lymphocyte T et une cellule présentatrice d'antigène -
Conjugué cellulaire formé entre un lymphocyte T (à gauche) et une cellule présentatrice d'antigène (à droite). Microscopie électronique à balayage.
A noter la forme allongée du lymphocyte T (Tc), polarisé vers la cellule présentatrice, et les prolongements membranaires du lymphocyte T qui adhèrent à la cellule présentatrice d'antigène (APC) et l'englobent partiellement.
© Institut Pasteur/Andrés Alcover 40037
Conjugué cellulaire formé entre un lymphocyte T et une cellule présentatrice d'antigène -
Lymphocytes T CD4 humains infectés par un virus vaccinal chimérique rougeole-SIV (identifiable par un marqueur rouge cherry).
© Institut Pasteur/Unité de Génomique Virale et Vaccination CNRS URA 1930 39826
Lymphocytes T CD4 humains infectés par un virus vaccinal chimérique rougeole-SIV -
Lymphocytes T CD4 humains infectés par un virus vaccinal chimérique rougeole-SIV (identifiable par un marqueur rouge cherry).
© Institut Pasteur/Unité de Génomique Virale et Vaccination CNRS URA 1930 39825
Lymphocytes T CD4 humains infectés par un virus vaccinal chimérique rougeole-SIV -
Les deux images à gauche et au centre montrent des lymphocytes T CD4 humains infectés par un virus vaccinal chimérique rougeole-SIV (identifiable par un marqueur rouge cherry); l'image de droite montre ce virus en microscopie électronique.
© Institut Pasteur/Unité de Génomique Virale et Vaccination CNRS URA 1930 39824
Lymphocytes T CD4 humains infectés par un virus vaccinal chimérique rougeole-SIV -
Macrophage humain infecté par le virus Lassa (Arénavirus).
à gauche, un macrophage humain infecté par le virus Lassa (avec la
nucléoprotéine marquée en vert)
à droite, d'une cellule dendritique humaine infectée par le virus Lassa (nucléoprotéine en vert et CD1a, marqueur de cellule dendritique, en rouge).
Institut Pasteur/Unité Biologie des Infections Virales Emergentes (UBIVE) Laboratoire P4 Jean Mérieux Inserm US003 39686
Macrophage humain infecté par le virus Lassa (Arénavirus) -
Lymphocyte T CD4 vu en microscopie à balayage.
Institut Pasteur/Olivier Schwartz et Plateforme de Microscope électronique. 39680
Lymphocyte T CD4 vu en microscopie à balayage. -
Capture de lymphocytes B cancéreux (en orange) dans le foie par des cellules de Kupffer (en vert).
© Institut Pasteur/Philippe Bousso 39666
Capture de lymphocytes B cancéreux (en orange) dans le foie par des cellules de Kupffer (en vert). -
Legionella pneumophila (vert), l'agent causal de la légionellose (maladie du légionnaire), infectant des macrophages primaires humains montrant leurs mitochondries (en rouge) et noyaux (bleu).
Technique/microscopie : confocal spinning disk.
Institut Pasteur/Pedro Escoll, unité Biologie des Bactéries intracellulaires. Acquisition à la Plate-Forme d'Imagerie Dynamique. 38389
Legionella pneumophila infectant des macrophages primaires humains -
Détection des fibres d'actine polymerisée avec de la Phalloïdine 488 (vert) dans une cellule THP-1 différenciée en macrophage. L'ADN du noyau est coloré en bleu grâce au DAPI.
Institut Pasteur/Vincent Muczynski Inserm U770, Hémostase et Dynamique Cellulaire Vasculaire, Hôpital du Kremlin-Bicêtre. Acquisition à la Plate-Forme d'Imagerie Dynamique 38388
Détection des fibres d'actine dans une cellule THP-1 différenciée en macrophage. -
Etalement et rétraction d'un lymphocyte T activé.
Institut Pasteur/Jérôme Bouchet, unité Biologie cellulaire des Lymphocytes. Acquisition à la Plate-Forme d'Imagerie Dynamique. 38386
Etalement et rétraction d'un lymphocyte T activé -
Expression de CCR5, corécepteur cellulaire du VIH, sur la surface de macrophages, détectée par marquage des cellules avec une fluorescence d'anticorps anti-CCR5.
Institut Pasteur/Asier Saez-Cirion, Régulations des Infections Rétrovirales en collaboration avec Marie-Anne Nicola, Plate-Forme d'Imagerie Dynamique 37928
Expression de CCR5 corécepteur cellulaire du VIH sur la surface de macrophages -
Expression de CCR5, corécepteur cellulaire du VIH, sur la surface de macrophages, détectée par marquage des cellules avec une fluorescence d'anticorps anti-CCR5.
Institut Pasteur/Asier Saez-Cirion, unité Régulations des Infections Rétrovirales - Marie-Anne Nicola, Plate-Forme d'Imagerie Dynamique 37927
Expression de CCR5 corécepteur cellulaire du VIH sur la surface de macrophages -
Un macrophage primaire humain infecté par un VIH pseudovirus portant le gène de la luciférase. L'infection est détectée par la mesure de l'émission de photons par imagerie en temps réel en direct. Les couleurs chaudes indiquent une plus grande émission de photons.
© Institut Pasteur/Asier Saez-Cirion, unité Régulations des Infections Rétrovirales - Marie-Anne Nicola, Plate-Forme d'Imagerie Dynamique 37895
Un macrophage primaire humain infecté par un VIH pseudovirus portant le gène de la luciférase. -
Lymphocytes humains primaires exposés à un pseudovirus VIH portant le gène de la luciférase.
L'infection est détectée dans des cellules en mesurant l'émission de photons par imagerie en temps réel. Seules les cellules infectées sont capables d'émettre des photons en présence d'un substrat de la luciférase.
© Asier Saez-Cirion Régulations des Infections Rétrovirales en collaboration avec Marie-Anne Nicola, Plate-Forme d'Imagerie Dynamique - Imagopole 36502
Lymphocytes primaires humains T CD4 infectés par le VIH -
Interaction entre un lymphocyte (en jaune) et une cellule dendritique (en vert). Les contacts proches entre ces deux cellules peuvent mener à la formation d'une synapse immunologique, facilitant la transmission du signal d'activation de la cellule présentatrice d'antigène au lymphocyte T. Elle permet également le transfert de virus (par exemple VIH) d'une cellule à l'autre. Image colorisée.
Institut Pasteur/Olivier Schwartz et la Plateforme de microscopie, colorisation Jean-Marc Panaud i05274
Interaction entre un lymphocyte et une cellule dendritique -
Un lymphocyte infecté par le VIH (en jaune) entre en contact avec un lymphocyte non-infecté (en bleu), en formant une longue extension membranaire. Un globule rouge voisin est coloré en rose. Image acquise par Microscopie Electronique à Balayage.
Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini, Marie-Christine Prévost, Nathalie Sol-Foulon et Olivier Schwartz. Colorisation Jean-Marc Panaud 22206
Contact entre un lymphocyte infecté par le VIH (en jaune) avec un lymphocyte non-infecté -
Cellule dendritique humaine. Les cellules dendritiques sont des cellules spécialisées dans la présentation d'antigènes au système immunitaire.
© Institut Pasteur/Olivier Schwartz, Unité Virus et Immunité avec Stéphanie Guadagnini et Marie-Christine Prevost, PFMU Imagopole. 34675
Cellule dendritique humaine. -
Lymphocytes humains T CD4 primaires activés
© Institut Pasteur/Asier Saez-Cirion 34072
Lymphocytes humains T CD4 primaires activés