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La suppression des cellules NK dans les follicules B des ganglions
lymphatiques (cercle en pointillé blanc) induit une réplication forte du SIV
(en rouge) chez le singe vert, qui est un réservoir animal naturel du SIV.
L'iinfection SIV induit chez le singe vert une production de la cytokine IL-15 dans les follicules.
Institut Pasteur/Philippe Rascle, Nicolas Huot 65075
Réplication du virus SIV dans les follicules des ganglions lymphatiques -
Les cellules tueuses naturelles (NK) sont des lymphocytes considérés comme faisant partie du système immunitaire inné. Ils possèdent la capacité remarquable de réagir à leur environnement et de générer une sortie coordonnée sans aucune expérience préalable permettant la détection des cellules infectées et d'utiliser leurs superpouvoirs tueurs naturels pour les éliminer. Jusqu'à présent, la façon dont les cellules NK acquièrent cela à travers les étapes de maturation n'est pas connue.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64305
Comment le système immunitaire apprend aux cellules NK à voir les cellules infectées -
Image de microscopie confocale d’une coupe de ganglion lymphatique de singe vert infecté par le SIV, montrant la localisation des cellules NK (mauve), des cellules T (rouge), et des cellules B (vert).
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64292
Ganglion lymphatique de singe vert infecté par le SIV -
Reconstruction en 3 dimensions de cellules CD4 infectées par le SIV, le virus apparait en rouge, le noyau des cellules en gris et le récepteur CD4 en vert.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64291
Reconstruction en 3D de cellules CD4 infectées par le SIV -
Reconstruction en 3 dimensions de cellules CD4 infectées par le SIV, le virus apparait en rouge, le noyau des cellules en blanc et le récepteur CD4 en vert.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64290
Reconstruction en 3D de cellules CD4 infectées par le SIV -
Image de microscopie confocale d’une coupe d’intestin de macaque infecté par le SIV, montrant l’expression de la protéine inflammatoire HSP60 (points verts) et des cellules « NK » (rouge) circulant entre des villosités intestinales. Les noyaux des cellules sont marqués en bleu.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64289
Intestin de macaque infecté par le SIV -
Image de microscopie confocale d’une coupe d’intestin de singe vert infecté par le SIV, montrant l’expression de la protéine inflammatoire HSP60 (points verts) et la circulation de cellules « NK » (rouge) entre des villosités intestinales. Les noyaux des cellules sont marqués en bleu.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64288
Coupe d’intestin de singe vert infecté par le SIV -
Image de microscopie confocale d’une coupe d’intestin de macaque infecté par le SIV, montrant des cellules « NK » (rouge) circulant entre des villosités intestinales (vert). Les noyaux des cellules sont marqués en bleu.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64287
Coupe d’intestin de macaque infecté par le SIV -
Image de microscopie confocale d’une coupe d’intestin de macaque infecté par le SIV, montrant l’expression de la protéine HLA-E (rouge) et de la protéine HSP60 (vert). Les noyaux des cellules sont marqués en bleu.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64286
Coupe d’intestin de macaque infecté par le SIV -
Image de microscopie confocale d’une coupe d’intestin de singe vert infecté par le SIV, montrant des cellules « NK » (mauve) circulant entre des villosités intestinales (vert). Les noyaux des cellules sont marqués en rouge.
Institut Pasteur/Nicolas Huot 64285
Coupe d’intestin de singe vert infecté par le SIV montrant des cellules « NK » -
Cellules intestinales produisant une cytokine conférant une protection contre le sida au singe vert d'Afrique infecté par le virus de l'immunodéficience simienne (SIV).
Institut Pasteur/Nicolas Huot 53096
Cellules intestinales produisant une cytokine conférant une protection contre le sida au singe vert d'Afrique infecté par le SIV -
Cellule dendritique myéloïde dérivée de monocytes de singe vert d'Afrique.
Etude du virus immunodéficience simienne (SIV), à l'origine du VIH, chez les singes verts d'Afrique et les mangabés chez lesquels existe un mécanisme actif de protection immunitaire lorsqu'ils sont infectés.
© Institut Pasteur/Michaela Müller-Trutwin 32843
Cellule dendritique myéloïde dérivée de monocytes de singe vert d'Afrique -
Le virus SIV, agent causal du sida chez le singe, appartient à la famille des rétrovirus, sous famille des lentivirus (infection lente).
Plus de 30 espèces de primates tous africains sont naturellement infectées par une souche de SIV. Ces souches sont classées en six lignées phylogénétiques distinctes. L'infection est asymptomatique chez l'hôte naturel malgré une séroprévalence importante.
Institut Pasteur/Charles Dauguet I02238
Simian Immunodeficiency Virus ou SIV -
Le virus SIV, agent causal du sida chez le singe, appartient à la famille des rétrovirus, sous famille des lentivirus (infection lente). Plus de 30 espèces de primates tous africains sont naturellement infectées par une souche de SIV. Ces souches sont classées en six lignées phylogénétiques distinctes. L'infection est asymptomatique chez l'hôte naturel malgré une séroprévalence importante. (Grossissement X 200000).
Institut Pasteur/Charles Dauguet I02237
Virus SIV -
Le virus SIV, agent causal du sida chez le singe, appartient à la famille des rétrovirus, sous famille des lentivirus (infection lente). Plus de 30 espèces de primates tous africains sont naturellement infectées par une souche de SIV. Ces souches sont classées en six lignées phylogénétiques distinctes. L'infection est asymptomatique chez l'hôte naturel malgré une séroprévalence importante.
© Institut Pasteur - photo Charles Dauguet I02236
Virus SIV -
Le virus SIV, agent causal du sida chez le singe, appartient à la famille
des rétrovirus. Environ 40 espèces de primates africains sont naturellement
porteuses de SIV. Microscopie électronique colorisée.
Institut Pasteur/Charles Dauguet I04259
Virus SIV