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Dans des astrocytes en migration, les microtubules (en vert) et deux composants des filaments intermédiaires : GFAP (en rouge) et Nestin (en bleu). Imagerie en immunofluorescence.
Institut Pasteur/unité Polarité cellulaire, migration et cancer 42384
Astrocytes en migration -
Schéma montrant comment la neurogenèse constitutive de la ZSV (représentée en haut par la grande flèche) peut-être détournée pour reconstituer un tissu nerveux perdant des neurones. Ce remplacement est d'autant plus efficace que la perte neuronale est massive, rapide et s'effectue à proximité de la ZSV. Au centre, le halo représente les modifications micro-environnementales qui permettent l'arrivée des neuroblastes et leur intégration dans le réseau neuronal existant.
© Institut Pasteur 21800
Schéma neurogenèse -
Etude de la migration cellulaire de précurseurs de lymphocytes chez le zebrafish. Les pointillés blancs, bleus, et roses retracent les migrations respectives de trois cellules précurseurs de lymphocytes pendant une dizaine d'heures jusqu'au thymus naissant.
La transparence de l'embryon de "poisson-zèbre" (danio zébré) permet de suivre en temps réel, de façon non invasive, les migrations des cellules dans l'organisme vivant, ici par microscopie de fluorescence confocale.
© Institut Pasteur 14291
Migration cellulaire de précurseurs de lymphocytes chez le zebrafish -
Cette image prise au microscope confocal montre un nouveau neurone (marqué en vert par la GFP). Ce néo-neurone est intégré dans le circuit bulbaire (les neurones pré-existants sont marqués en rouge).
© Institut Pasteur/Pierre-Marie Lledo et Mariana Alonso, unité Perception et Mémoire Olfactive 12730
Néo-neurone dans le bulbe olfactif -
Astrocytes de rat polarisés en migration marqués par immunofluorescence. La migration cellulaire débute par la mise en place d'un axe de polarité des cellules qui correspond à la réorganisation de l'architecture cellulaire suivant la direction de la migration. On observe en bleu les noyaux, en vert les microtubules, en rouge les centrosomes.
En étudiant les conditions de la migration astrocytaire on espère pouvoir corriger les dérèglements observés lors de la migration des cellules d'astrocytes tumoraux ou gliomes, des tumeurs cérébrales extrèmement invasives et particulièrement difficiles à traiter.
Institut Pasteur/Sandrine Etienne-Manneville I05993
Astrocytes de rat polarisés en migration marqués par immunofluorescence -
Astrocyte de rat polarisé en migration marqué par immunofluorescence. La migration cellulaire débute par la mise en place d'un axe de polarité des cellules qui correspond à la réorganisation de l'architecture cellulaire suivant la direction de la migration. On observe en vert les microtubules, en rouge l'actine, en blanc le centrosome, en bleu le noyau.
En étudiant les conditions de la migration astrocytaire on espère pouvoir corriger les dérèglements observés lors de la migration des cellules d'astrocytes tumoraux ou gliomes, des tumeurs cérébrales extrèmement invasives et particulièrement difficiles à traiter.
© Institut Pasteur I05994
Astrocyte de rat polarisé en migration marqué par immunofluorescence -
Marquage par immunofluorescence d'astrocytes tumoraux ou astrocytomes (lignée cellulaire humaine U373), montrant en rouge, APC et en vert, la tubuline des microtubules.
APC est un supresseur de tumeur qui est impliqué dans la polarisation des astrocytes normaux. La localisation d'APC est altérée dans des lignées de gliomes.
Pour essayer de corriger, les dérèglements observés lors de la migration des cellules d'astrocytes tumoraux ou gliomes on cherche à connaitre les mécanismes moléculaires fondamentaux qui controlent la polarisation et la migration cellulaire.
Institut Pasteur/Emeline Camand, Polarité et migration cellulaire I05997
Cellules de gliome non polarisées -
Neurogénèse secondaire du bulbe olfactif :
Dans le cerveau des mammifères adultes, la zone sous-ventriculaire (ZSV) et son extension vers le bulbe olfactif ont la particularité de produire de nouveau neurones.
Cette image prise en microscopie confocale montre la position finale d'un néo-neurone (en vert) après une migration depuis la zone sous-ventriculaire (SVZ) jusqu'au bulbe olfactif.
Pour suivre la migration et la maturation du neuroblaste ou cellule souche neurale, un vecteur viral exprimant la GFP a été injecté dans la SVZ. La présence de neurones matures est révélée par l'anticorps dirigé contre NeuN (en rouge).
© Institut Pasteur/Mariana Alonso, unité Perception et Mémoire Olfactive I05549
Neuroblaste en mouvement -
Les néo-neurones marqués en vert migrent depuis leur site de production (zone sous-ventriculaire) vers le bulbe olfactif. Ceux qui ont incorporé un marqueur de division cellulaire ont leur noyau marqué en rouge.
© Institut Pasteur I05347
Migration des néo-neurones dans le cerveau adulte