• Accumulation de particules de VIH à la surface d’une cellule infectée
    Accumulation de particules de VIH (en jaune) à la surface d’une cellule infectée (en violet) entrainée par l’action d’anticorps à large spectre (bNAbs).
    Image obtenue par microscopie électronique à balayage puis colorisée.

    Institut Pasteur/Stéphane Fremont, Jérémy Dufloo, Arnaud Echard, Timothée Bruel, Olivier Schwartz, Jean-Marc Panaud 64273
    Accumulation de particules de VIH à la surface d’une cellule infectée

     

  • Nouveaux neurones produits dans un cerveau adulte de souris
    Nouveaux neurones produits dans un cerveau adulte de souris.
    Institut Pasteur/Pierre-Marie Lledo 62930
    Nouveaux neurones produits dans un cerveau adulte de souris

     

  • Ligne médiane et signalisation
    Epithelium du thorax de la pupe de Drosophile. Blanc : contours cellulaires /E-cad), pseudocouleurs: senseur de Dpp.
    Institut Pasteur/Romain Levayer 61297
    Ligne médiane et signalisation

     

  • Cellules dendritiques
    Cellules dendritiques vues en microscopie électronique à balayage.
    Institut Pasteur/Olivier Schwartz, Plateforme de Microscope électronique. Colorisation Jean Marc Panaud 60952
    Cellules dendritiques

     

  • Cellules infectées par Chlamydia trachomatis, après deux jours de culture
    Cellules humaines infectées par Chlamydia trachomatis, après deux jours de culture. La bactérie parvient à détourner le glycogène, source d’énergie de la cellule, à son profit : le glycogène coloré en rose a presque entièrement disparu du cytoplasme de la cellule hôte (teinte rose pâle) et est concentré dans la vacuole (teinte violette) dans laquelle résident les bactéries.
    © Institut Pasteur/Lena Gehre 50891
    Cellules infectées par Chlamydia trachomatis, après deux jours de culture

     

  • Cellule en apoptose
    Cellule en apoptose, présentant corps et bourgeons apoptotiques, typiques de ce type de mort cellulaire. Microscopie confocale à fluorescence.
    Comprendre comment les différents types de mort cellulaire influencent l'immunité est un sujet de recherche majeur pour le développement de thérapies s'appuyant sur une activation du système immunitaire.

    © Institut Pasteur/Nader Yatim 47725
    Cellule en apoptose

     

  • Globule rouge parasité par Plasmodium falciparum
    Globule rouge parasité par Plasmodium falciparum (forme schizonte) en microscopie électronique à transmission.
    En rouge l'érythrocyte infecté, en violet le parasite avec noyaux en bleu. Fausses couleurs.

    Institut Pasteur/Stuart A. Ralph 39869
    Globule rouge parasité par Plasmodium falciparum

     

  • Vue en microscopie électronique à balayage de particules du virus Chikungunya bourgeonnant à la surface d'un fibroblaste infecté en culture.
    Vue en microscopie électronique à balayage de particules du virus Chikungunya bourgeonnant à la surface d'un fibroblaste infecté en culture.
    Image colorisée.

    © Institut Pasteur/Thérèse Couderc et Marc Lecuit, unité de Biologie des Infections - Christine Schmitt, Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale. Colorisation Jean-Marc Panaud. 34864
    Vue en microscopie électronique à balayage de particules du virus Chikungunya bourgeonnant à la surface d'un fibroblaste infecté en culture.

     

  • Cellules pour séquençage à très haut débit
    Deux "flow cell" pour le séquenceur Hi-SEQ Illumina.
    Ces cellules permettent le séquençage simultané de plus d'un milliard de molécules d'ADN et ainsi le séquençage du génome humain en une seule expérience. La réaction de séquençage au sein de la cellule est suivie par un de système de microscopie à fluorescence à haute résolution.

    © Institut Pasteur - photo François Gardy 28491
    Cellules pour séquençage à très haut débit

     

  • Cellules pour séquençage à très haut débit
    Deux "flow cell" pour le séquenceur Hi-SEQ Illumina.
    Ces cellules permettent le séquençage simultané de plus d'un milliard de molécules d'ADN et ainsi le séquençage du génome humain en une seule expérience. La réaction de séquençage au sein de la cellule est suivie par un de système de microscopie à fluorescence à haute résolution.

    © Institut Pasteur - photo François Gardy 28489
    Cellules pour séquençage à très haut débit

     

  • Virus de la grippe pandémique A (H1N1) 2009
    Virus de la grippe pandémique A (H1N1) 2009 produit dans une culture de cellule musculaire humaine.
    Image colorisée.

    Institut Pasteur/Marie-Christine Prévost, Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale - Marion Desdouits et Pierre-Emmanuel Ceccaldi, unité d'Epidémiologie et Physiopathologie des Virus Oncogènes, Sylvie Van der Werf et Nadia Naffakh, unité de Génétique Moléculaire des Virus ARN. Colorisation Jean-Marc Panaud. 28413
    Virus de la grippe pandémique A (H1N1) 2009

     

  • Adhérence de Salmonella typhimurium (en rouge) sur l'épithélium intestinal de souris
    Visualisation en microscopie électronique à balayage de l'interaction de la bactérie entéropathogène à Gram-négatif Salmonella typhimurium (bacille en rouge) avec l'épithélium intestinal de souris. Présence de nombreuses bactéries commensales (coques, spirochètes et autres commensaux) à la surface de l'épithélium.
    Fausses couleurs.

    © Institut Pasteur/Perrine Bomme, Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale, Nouara Lhocine, unité de Pathogénie Microbienne Moléculaire - Colorisation Jean-Marc Panaud. 27852
    Adhérence de Salmonella typhimurium (en rouge) sur l'épithélium intestinal de souris

     

  • Détail de la surface d'une conidie d'Aspergillus fumigatus
    Détail de la surface d'une conidie du champignon filamenteux Aspergillus fumigatus en Cryo-Microscopie Electronique à Balayage.
    Cette surface est composée de protéines (hydrophobines) qui sont inertes immunologiquement. Cela explique pourquoi le corps humain ne réagit pas aux milliers de conidies présentes dans l'air et inhalées chaque jour.

    © Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini, Plate-Forme de Microscopie Ultrastructurale - Anne Beauvais, unité Aspergillus - Colorisation Jean-Marc Panaud 22210
    Détail de la surface d'une conidie d'Aspergillus fumigatus

     

  • Filaments de Bacillus subtilis
    Filaments de cellules de Bacillus subtilis observées par microscopie à fluorescence. Les membranes bactériennes sont colorées en magenta et l'ADN du chromosome bactérien en bleu.
    © Institut Pasteur 17074
    Filaments de Bacillus subtilis

     

  • Virus Chikungunya
    Virus Chikungunya bourgeonnant à la surface d'un fibroblaste humain infecté en culture. Les fibroblastes sont les principales cellules cibles du virus chez l'homme. Observation en microscopie électronique à transmission. Image colorisée : en bleu, la cellule, en rose le virus (G x 54000)
    © Institut Pasteur/Groupe Microorganismes et Barrières de l'Hôte Avenir Inserm U604 - Plate-forme de microscopie ultrastructurale 14062
    Virus Chikungunya

     

  • Particules du virus du Sida à la surface d'un lymphocyte
    Particules du virus du Sida (VIH)(en vert) bourgeonnant à la surface d'un lymphocyte. Image colorisée.

    © Institut Pasteur/Marie-Christine Prévost - Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Nathalie Sol-Foulon et Olivier Schwartz, unité Virus et immunité. Colorisation Jean-Marc Panaud. 13544
    Particules du virus du Sida à la surface d'un lymphocyte

     

  • Titrage des virus de la grippe A "Texas"
    Titrage des virus de la grippe A "Texas", par la méthode des plages de lyse sur une lignée continue de cellules de rein.
    Les cellules en culture sont inoculées par trois dilutions successives de virus. Après incubation des boîtes, les cultures sont fixées et colorées en violet, chaque trou correspondant à une unité formant une plage de lyse."

    Institut Pasteur/Claude Hannoun I01796
    Titrage des virus de la grippe A "Texas"