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Globule rouge humain observé par microscopie électronique à balayage.
Institut Pasteur/Aurélie Claës - colorisation Jean-Marc Panaud 61425
Globule rouge humain observé par microscopie électronique à balayage -
Globule rouge humain infecté par Plasmodium falciparum au stade schizonte observé par microscopie électronique à balayage.
Institut Pasteur/Aurélie Claës - colorisation Jean-Marc Panaud 61424
Globule rouge humain infecté par Plasmodium falciparum -
Globule rouge humain (en bas à gauche), globule rouge humain infecté par Plasmodium falciparum au stade schizonte (en bas à droite) et globule rouge humain infecté par Plasmodium falciparum au stade gametocyte IV (en haut) observé par microscopie électronique à balayage.
Institut Pasteur/Aurélie Claës - colorisation Jean-Marc Panaud 61423
Globules rouges et infection par Plasmodium falciparum -
Globule rouge humain infecté par Plasmodium falciparum au stade gamétocyte IV observé par microscopie électronique à balayage.
Institut Pasteur/Aurélie Claës - colorisation Jean-Marc Panaud 61422
Globule rouge humain infecté par Plasmodium falciparum -
Conidies du champignon filamenteux Aspergillus fumigatus en microscopie électronique à balayage.
Institut Pasteur/Stéphanie Guadagnini, Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Anne Beauvais, unité Aspergillus. Couleurs Jean-Marc Panaud. 57873
Conidies de Aspergillus fumigatus -
Astrocytes, cellules du système nerveux central, infectées avec le virus de la rage. En rouge les astrocytes, en vert le virus de la rage.
Institut Pasteur/Lena Feige 57205
Astrocytes infectées avec le virus de la rage -
Neurones primaires de rat en culture (rouge: MAP2; Bleu: DAPI, microscopie à fluorescence).
Institut Pasteur/Oriane Mercati 53628
Neurones primaires de rat en culture -
Dans des astrocytes en migration, les microtubules (en vert) et deux composants des filaments intermédiaires : GFAP (en rouge) et Nestin (en bleu). Imagerie en immunofluorescence.
Institut Pasteur/unité Polarité cellulaire, migration et cancer 42384
Astrocytes en migration -
Globule rouge parasité par Plasmodium falciparum (forme schizonte) en microscopie électronique à transmission.
En rouge l'érythrocyte infecté, en violet le parasite avec noyaux en bleu. Fausses couleurs.
Institut Pasteur/Stuart A. Ralph 39869
Globule rouge parasité par Plasmodium falciparum -
Révélation par immunofluorescence de la présence de la protéine Pf155/RESA dans les globules rouges infectés par Plasmodium falciparum.
La protéine Pf155/RESA a été identifiée comme facteur de virulence qui permet au globule rouge parasité de résister aux effets délétères de l'exposition aux températures fébriles.
La protéine Pf155/RESA (révélée ici en vert à l'aide d'un anticorps monoclonal détecté par un réactif anti-IgG couplé à la fluorescéine) est associée à la membrane du globule rouge infecté. Le noyau des parasites est marqué en bleu par le Hoechst 33342.
Institut Pasteur/Serge Bonnefoy et Monica Diez Silva 39866
Révélation par immunofluorescence de la présence de la protéine Pf155/RESA dans les globules rouges infectés par Plasmodium falciparum. -
Colon murin dont le noyau des cellules est marqué en bleu, les cellules elles-mêmes en vert, et les bactéries en rouge (par coloration de leur ARN ribosomique).
© Institut Pasteur/Gérard Eberl 39675
Colon murin et bactéries -
Colon murin dont le noyau des cellules est marqué en bleu, les cellules elles-mêmes en vert, et les bactéries en rouge (par coloration de leur ARN ribosomique).
© Institut Pasteur/Gérard Eberl 39296
Colon murin et bactéries -
Bactéries Escherichia coli en microscopie electronique à balayage
© Institut Pasteur/Christine Schmitt, Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale. Colorisation Jean-Marc Panaud 34747
Bactéries Escherichia coli en microscopie electronique à balayage -
Visualisation en microscopie électronique à balayage de l'interaction de la bactérie entéropathogène à Gram-négatif Salmonella typhimurium (bacille en rouge) avec l'épithélium intestinal de souris. Présence de nombreuses bactéries commensales (coques, spirochètes et autres commensaux) à la surface de l'épithélium.
Fausses couleurs.
© Institut Pasteur/Perrine Bomme, Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale, Nouara Lhocine, unité de Pathogénie Microbienne Moléculaire - Colorisation Jean-Marc Panaud. 27852
Adhérence de Salmonella typhimurium (en rouge) sur l'épithélium intestinal de souris -
Bactéries Staphylococcus aureus (staphylocoque doré) vues en microscopie électronique à balayage. En se divisant elles restent associées en amas caractéristiques (grappes de raisin).
© Institut Pasteur/Plate-forme de microscopie ultrastructurale - Mélanie Falord et Tarek Msadek, Biologie des Bactéries pathogènes à Gram-positif - Colorisation Jean-Marc Panaud 27824
Staphylococcus aureus, staphylocoque doré -
Développement de Plasmodium dans la peau d'une souris.
En rouge, kératinocytes (cellules de l'épiderme), dont le noyau apparaît en bleu. Le parasite (vert) se loge au niveau de la dépression, plus sombre, que constitue le follicule pileux.
© Institut Pasteur/Pascale Gueirard 26892
Développement de Plasmodium berghei dans l'épiderme d'une souris -
Micrographie électronique à balayage de trypanosomes mutants où l'expression du gène DHC1b a été éteinte par ARNi. La chaîne lourde de dynéine est nécessaire pour la construction du flagelle.
En son absence, les cellules ne forment pas de flagelle (pseudocoloriées en vert) mais les cellules possédant un flagelle préexistant ne sont pas affectées (rouge).
Institut Pasteur/Plate-Forme Microscopie ultrastructurale, Thierry Blisnick et Philippe Bastin, Biologie cellulaire des trypanosomes - Colorisation Jean-Marc Panaud. 14270
Trypanosomes mutants -
Particules du virus du Sida (VIH) bourgeonnant à la surface d'un lymphocyte. Image colorisée.
Institut Pasteur/Marie-Christine Prévost - Plate-Forme Microscopie Ultrastructurale - Nathalie Sol-Foulon et Olivier Schwartz, unité Virus et immunité. Colorisation Jean-Marc Panaud. 13616
Particules du virus du Sida à la surface d'un lymphocyte -
Fibroblastes de rat (lignée NRK). Visualisation par immunofluorescence indirecte de microtubules à l'aide d'un anticorps monoclonal antitubule couplé à la rhodamine.
Institut Pasteur I01745
Fibroblastes de rat -
Culture sur milieu "Bordet Gengou" (additionné de sang) de Bordetella pertussis (bacille de Bordet-Gengou). Agent de la coqueluche.
Affection caractérisée par des quintes de toux convulsives entrecoupées d'inspirations sifflantes touchant les nouveau nés non encore vaccinés et les adultes dans les pays à haute couverture vaccinale.
Institut Pasteur I03906
Bordetella pertussis en culture